Нажмите "Enter", чтобы перейти к содержанию

Северо сибирское плоскогорье: Среднесибирское плоскогорье на карте России и мира, высота и координаты равнины

Содержание

Плоскогорья

Плоскогорье включает в себя район с наиболее выровненной вершинной поверхностью, сложенный палеозойскими отложениями, называемый Зилаирским плато, и прилегающий к нему с востока полого-волнистый участок Уралтауского поднятия, образованный рифейскими породами.[ …]

Плоскогорья — плосковершинные участки земной поверхности, могут иметь значительную высоту. Так, например, плоскогорье Тибет поднимается выше 5000 м.[ …]

Плоскогорья и нагорья занимают обширные районы Якутии. Около 5/4 левобережной территории р. Лены занимает восточная часть Средне-сибирского плоскогорья с нгклоном к р. Лене и на север. Наиболее высокие точки этой части плоскогорья достигают 1000 м, средние колеблются от 250 до 500 м над уровнем моря.[ …]

Плоскогорье как геоструктура — это древняя Сибирская платформа. У ее западной окраины выходят на поверхность древние породы платформенного чехла — позднедо-кембрийские и нижнепалеозойские известняки, доломиты, песчаники, мергели, гипсы, аргиллиты, алевролиты.

С удалением на восток появляются более молодые — позднепалеозойские пес чано-глинистые угленосные отложения, а затем и триасовые отложения с участием изверженного вулканического материала. На Путорана и Сыверма платообразные горы бронируются базальтами, излившимися в триасовый период. Южнее внедрившаяся в триасе базальтовая магма в форме секущих и пластовых тел — траппов слагает большинство высоких сопок и платообразных массивов Тунгусского и Заангар с кого плато. Более низкие Котуйское и Центрально-Тунгусское плато преимущественно образованы в менее прочных туфах и туфопесчаниках.[ …]

На этом плоскогорье глинистая почва, смешанная с железистым песком, ле- том высыхает и становится крепкой, как обожженный кирпич. Среди красной пустыни изредка видны странные деревья, придающие всей местности унылый и даже мрачный вид. Это алоэ древовидное. Здесь, в пустыне Карру, его родина. У этих деревьев, высотой до двадцати метров, — кольчатые желтовато-бурые стволы, тоньше и изогнутые, как бы под тяжестью больших пучков толстых, торчащих, как рога, серых листьев.

Из середины пучка листьев алоэ вырастает цветочная стрелка с ьшстью или целой метелкой желто-крас-нььх трубчатых цветов.[ …]

Ландшафты плоскогорий состоят из плато, склонов, межгорных равнин и долин рек. Останцы плоскогорий могут приобретать вид обособленных плосковершинных столовых гор. Плато подразделяются на структурные, вулканические туфовые, туфолавовые, лавовые, трапповые и др.[ …]

Бровка плато плоскогорий проводится по сочетанию следующих признаков: начертанию горизонталей с определенными высотными отметками, знакам уступа с отвесной скальной стенкой — карнизом, знакам обнаженных каменных россыпей, которые везде сопровождают верхнюю часть склона. Перелом рельефа также читается по густоте горизонталей: на плато густота горизонталей резко уменьшается, а уклоны снижаются скачкообразно от 10-15° и более до 2-3° и менее.[ …]

На Мексиканском плоскогорье, возвышающемся над уровнем моря до 2 500 метров, в пустыне Жорнадодель Муэрто, находится страна кактусов.[ ..

.]

Средне-Сибирское плоскогорье, как и Западно-Сибирская равнина, в северной части подвергалось четвертичным оледенениям. Граница максимального оледенения, вероятно, оно было в позднечетвертичное время, проходит по южному подножью Сибирских увалов и за Енисеем продолжается на восток с некоторым отклонением к северу.[ …]

На Средне-Сибирском плоскогорье подзона средней тайги неоднородна. В низовье Подкаменной Тунгуски, в пределах сниженной — западной окраины плоскогорья на песчаниках ордовика произрастают боры-брусничники на подзолистых почвах, на кар-бонатно-терригенных породах кембрия, а также силурийских известняках — кедровники с примесью ели, лиственницы и березы на дерново-карбонатных почвах, на траппах -кедрово-еловые леса с пихтой, сосной и осиной на буро-таежных почвах, на супесчаноглинистых четвертичных отложениях — часты осинники и березняки на таких же почвах. Лиственничники занимают крутые склоны и образуют редины на торфяных болотах, хотя бывают редины из низкорослых сосен, а иногда и кедров.

[ …]

Реки Средне-Сибирского плоскогорья и Енисейского кряжа бурные порожистые, иногда с водопадами. Так в низовье довольно большой р.Бельчаны (бассейн Нижней Тунгуски) есть водопад высотой 18 м. Гул падающей воды слышен более чем за 1 км до водопада. Река низвергается в подковообразную чашу с черными базальтовыми стенами и бурным потоком вырывалается из нее через имеющийся проем. Грохочущая река контрастирует с окружающей молчаливой северной тайгой.[ …]

Рассмотрим противоположный случай — плоскогорье с сухим и резко континентальным климатом, при котором коэффициент е очень мал. Получается стационарный режим с бесконечно малой или нулевой толщиной ледяного слоя (как в северной Азии).[ …]

Анабар берет начало на севере Среднесибирского плоскогорья, где течет в сравнительно узкой долине среди лиственничной лесотундры. До г. Эбе-Хая берега р. Анабар очень круты и здесь она носит характер типичной гарной реки. Глубина ее достигает 7-10 м. Угол падения ложа реки около 30 см/км, но имеются и порожистые участки с уклоном более 1 м/км.

Дно реки сложено крупной галькой и камнями. В нижнем течении долина Анабара расширяется и лежит среди холмистой тундры Северо-Сибирс-кой низменности. Дно, как правило, песчаное. Уклон реки менее 6 см/км, глубины резко изменяются, достигая 20 м и более на плесах и снижаясь до 0,5-0,6 м на перекатах (в межень).[ …]

Одни из этих рек, например Енисей, протекают через плоскогорья, а другие, например Обь, протекают среди торфяников. В реках бассейна Оби к весне количество кислорода’ настолько уменьшается, что рыба массами задыхается и гибнет. В воде Оби недостаток, кислорода к весне составляет 83%, а в воде р. Васюган достигает даже 98%. Явление «замора» рыбы в этих реках не без: основания ставят в связь с влиянием болот, воды которых, резко обедненные кислородом, поступают в Обь и ее притоки и снижают в них содержание кислорода, необходимого для существования рыбы (Б. Н. Городков, Ф. А. Петров, Л. С. Берг).[ …]

На восток от р. Енисей простираются Средне-Сибирское плоскогорье, Центрально-Якутская низменность и обширные горные сооружения Восточной Сибири и Дальнего Востока с очень сложным горным рельефом.

На Дальнем Востоке горные хребты чередуются с участками равнин и обширных низменностей, к которым и приурочены основные массивы сельскохозяйственных земель.[ …]

Грезе В. Н. Озера северо-западной окраины Средне-Сибирского плоскогорья (оз. Вопросы географии Сибири, вып. 3. Томск. 1953.[ …]

Як — высокогорный бык. Дикие яки живут еще в Тибете на безлюдных плоскогорьях. Дикий як почти вдвое больше домашнего: в холке до двух метров, весом в полтонны. Черно-бурая шерсть яка свисает с боков вниз длинной бахромой. Телята, которые родятся осенью, прячутся от непогоды под брюхом у матерей, спасаются под защитой этого шерстяного полога. Зебу — «священные коровы» Индии. Они бродят по дорогам и улицам деревень и городов, и никто не смеет их беспокоить. Убивать и есть мясо зебу религия запрещает. У зебу большой горб на спине и большой подгрудок, масть палевая, серая, рыжая или черная. В Индии более тридцати разных рас и пород зебу. Некоторые из них завезены в США, здесь их скрещивают с шортгорнами, герефордами и другими поро-дистами потомками тура.

Зебу и их гибриды легко переносят зной и укусы насекомых. Диких зебу нет, и предки их неизвестны.[ …]

Поверхность территории Грузии представляет собой низины, равнины, плоскогорья, террасы, лощины, ущелья и горные хребты. Часть низин находится на уровне моря, а вершины горных хребтов достигают высоты свыше 5000 м над уровнем моря.[ …]

Для ботаников особенно интересна центральная часть южноафриканского плоскогорья — она носит торжественное название Карру.[ …]

Станция Тбилиси, АМСГ расположена в переходной части Таре-Кахетинского плоскогорья и Нижне-Карталинской межгорной равнины, вытянутой вдоль долины реки Куры с северо-запада на юго-восток. В течение всего года здесь хорошо выражен суточный ход горно-долинных ветров. Ночью и утром преобладают ветры северо-западного направления, т. е. ветры, дующие вниз по долине. Днем (особенно в теплый период) отмечается наибольшая повторяемость южных и юго-восточных ветров, т. е. ветров, дующих вверх по долине.[ …]

Геологические карты (ГК) используются для ландшафтной интерпретации гор, плоскогорий, отчасти высоких равнин, где коренные горные породы выходят на дневную поверхность, формируют субстрат для развития и укоренения лесов. От геологического строения, литологического состава горных пород, рельефа поверхности зависят условия водноминерального питания лесных сообществ, их состав и производительность.[ …]

Большая часть территории к востоку от Енисея относится к Средне-Сибирскому плоскогорью.[ …]

Для получивших паспорт кактусов отводят самое солнечное место на окне или «плоскогорье» (подставка) на столике у окна. Повыше помещают цереусы, эхинокактусы, мам милярии.[ …]

Вторая крупная зона вулканов протягивается через Средиземноморье, Иранское плоскогорье к Зондскому архипелагу. В ее пределах находятся такие вулканы, как Везувий (Итальянский полуостров), Этна (остров Сицилия), Санторин (Эгейское море). На Большом Кавказском хребте к нему относятся Эльбрус и Казбек. В Закавказье разместился вулкан Арарат. На хребте Эльбурс, обрамляющем с юга Каспийское море, расположен вулкан Демавенд. На Зондском архипелаге известно 63 (из которых 37 —действующих) вулкана.[ …]

На обзорных, обзорно-топографических картах оконтуриваются ландшафты равнин, плоскогорий и гор. По своему происхождению, структуре и лесорастительным условиям равнины разделяются на моренные, зандро-вые, аллювиальные, озерные, лёссовые, морские, пластовые, подгорные наклонные, межгорные и др.[ …]

Побережье Баренцева моря (Мурманское побережье) представляет собой холмистое плоскогорье с крутыми склонами, обращенными к морю. В меридиональном направлении его пересекает ряд узких и глубоких ущелий, занятых реками, впадающими в Баренцево море, и заливами (губами), крупнейшим из которых является Кольский залив.[ …]

Высоко над уровнем моря приподняты равнины — лавовые покровы (Среднесибирское плоскогорье, Эфиопское и Иранское нагорья, плоскогорье Декан). Некоторые равнины, например Казахский мелкосопочник, образовались в результате разрушения гор. Их называют эрозионными. Эти равнины всегда возвышенные и холмистые. Эти холмы сложены прочными кристаллическими породами и представляют собой остатки бывших здесь некогда гор, их «корни».[ …]

Норильский промрегион находится в крайней северо-западной части Средне-Сибирского плоскогорья, благодаря чему характеризуется наличием резко континентального арктического климата (среднегодовая температура —9,9°С , средняя температура июля +14,0°С, а января —27,6°С. Зима в Норильске длится около 9 месяцев. Длинные зимы — малоснежны, часты температурные инверсии воздуха. В периоды ци-клональной активности, в пургу скорость ветра может достигать 40 м/с. Лето наступает после 5-10 июля и продолжается две-три недели; остальное приходится на весну и осень. На плато выпадает до 1000-1100 мм осадков, в депрессиях — чуть меньше половины этого количества. Примерно 2/3 осадков — дожди. Это совсем неплохо, ибо кислотные осадки менее ущербны для растительности, чем сухие выпадения серы.[ …]

Центральноевропейская провинция простирается от Центрального массива, Лотарингского плоскогорья, массива Арденны, Рейнских Сланцевых гор, Юго-Восточной Норвегии, Южной Швеции и Аландских о-вов до побережья Финского залива (включая побережье Карельского перешейка и окрестности Ленинграда). Восточная граница проходит через Латвию, Юго-Восточную Литву (к югу от окрестностей Вильнюса) и, огибая с востока Беловежскую пущу, идет западнее Львова к югу на Днестр и далее через окрестности Черновцов и далее по Пруту спускается к Нижпедунайской низменности. [ …]

Такие же изменения происходят и в неживой природе с продвижением в наиболее высокие части плоскогорья, в Центрально-Тунгусское плато, плато Сыверма и Путора-на. Вечная мерзлота, малоснежные суровые зимы и наличие в долинах, котловинах и на пологих широких подуступьях плато ледниковых отложений делают специфическими ландшафты Эвенкии в ее центральной и северной частях. Берега крупных рек часто покрыты валунниками и каменными мостовыми из крупных глыб, выровненных и утрамбованных речным льдом. На Енисее распространены вдольбереговые гряды из валунов — карги.[ …]

Чаще всего пороги и водопады находятся в местах пересечения реками выходов траппов. В пределах плоскогорья все значительные и большие реки неоднократно пересекают интрузии траппов и поэтому их русла имеют ступенчатый продольный профиль. На Енисейском кряже пороги приурочены к выходам гранитов и других скальных пород.[ …]

Семейство кактусовых (Cactaceae). Стебель обильно ветвящийся, с 5—6 ребрами, очень красивой серовато-голубой окраски, благодаря которой вид представляет интерес для композиций. [ …]

В зависимости от высоты над уровнем моря равнины подразделяются на низменные (до 200 м), возвышенные (до 500 м) и высокие или плоскогорья (свыше 500 м). Возвышенные и высокие равнины всегда сильно расчленены водными потоками и имеют холмистый рельеф, низменные часто бывают плоскими. Некоторые равнины расположены ниже уровня моря. Так, Прикаспийская низменность имеет высоту 28 м. Нередко на равнинах встречаются замкнутые котловины большой глубины. Например, впадина Ка-рагис имеет отметку 132 м, а впадина Мертвого моря — 400 м.[ …]

Аизооновые распространены главным образом в Южной и Юго-Западной Африке. Болес всего они представлены в Капской области, особенно на плоскогорье Карру. Эта полупустыня, прорезанная пересыхающими руслами рок, с небольшим годовым количеством осадков (100—300 мм), с плодородными, по физиологически сухими почвами, с иочпьтми температурами ниже 0 °С, является родиной абсолютного большинства видов этого семейства, так же как и многих других суккулептпых растений. В прибрежных, пустынях Юго-Западной Африки, сложенных из гранита и гнейса, где за год выпадает лишь 17—25 мм осадков, аизооновые представлены еще достаточно широко. В течение почти 9 месяцев растения этих областей используют только влагу туманов и рос. Единственным представителем аизооновых в тропической Африке является опофитум пальцевидный (Opophylutn dactyliimtn). По берегам Красного моря в Аравии, а также в Египте распространен опофитум Форскола (OpophyLum íorskahloi).[ …]

Паразитаксус представляет собой ветвистый однодомный кустарник высотой 25 см (иногда до 1,5 м). Он встречается преимущественно в густых тенистых лесах на плоскогорьях и горных склонах, обычно на высотах 500— 800 м. Листья кустарника мелкие, длиной 1—2 мм и шириной до 1,5 мм, чешуевидные, низбегающие, слегка мясистые. Семена очень мелкие, шаровидные, диаметром до 4 мм.[ …]

Как бы подчиняясь расширению ареала многолетнемерзлых горных пород к востоку от Енисея, лиственничники захватывают пространства севера и центра Средне-Сибирского плоскогорья и почти весь бассейн р. Лены, а также рек Яны, Индигирки и Колымы. На юге Сибири сохраняется пестрый набор хвойных пород при подчиненном значении мелколиственных. Своеобразны и очень богаты леса юга Дальнего Востока с обилием кедра, а также леса Сахалина (лиственница, береза, ель, пихта и др.) и Камчатки. В горах северной части Дальнего Востока леса не имеют сплошного распространения и в большинстве своем представлены лиственничниками, а в подгольцовом поясе гор — зарослями кедрового стланика.[ …]

Исключительная роль в происхождении культурных растений принадлежит Гималаям и гигантскому субконтиненту И н д о с т а н у, занимающему площадь 4 095 000 км2. Здесь можно различить три географические зоны: Гималайское горное поднятие протяженностью 2400 км, Индо-Гангская равнина и плоскогорье Декан.[ …]

Карты четвертичных отложений (КЧО) в наибольшей степени используются при ЛМА лесов аккумулятивных равнин (Западно-Сибирской, Восточно-Европейской), где коренные горные породы перекрыты мощной толщей четвертичных отложений и относительно мало влияют на морфологию ландшафтов. В ландшафтах гор и плоскогорий также встречаются ландшафты и местности днищ долин и межгорных впадин со значительной толщей четвертичных отложений различного происхождения и состава.[ …]

Таджикская ССР —одна из южных республик Советского Союза — расположена на юго-востоке Средней Азии. На западе в ее пределы вклиниваются пустынные и полупустынные участки Туранской низменности, которые постепенно переходят в предгорья, а на востоке территория республики примыкает к гигантским горным хребтам и плоскогорьям Центральной Азии. Такое географическое положение республики между двумя различными территориями — Туранской низменностью на западе и высокогорной страной Центральной Азии на востоке — обусловливает большое разнообразие природных условий.[ …]

Более половины территории страны занято равнинами. К западу от Уральских гор простирается обширная Восточно-Европейская равнина, средняя высота которой 150 м над уровнем моря. Восточнее Урала расположена Западно-Сибирская низменная равнина с высотами от 50 до 250 м над уровнем моря, которая за Енисеем сменяется Средне-Сибирским плоскогорьем со средними высотами около 500 м над уровнем моря. Горные сооружения сосредоточены в основном на юге, северо-востоке и востоке страны.[ …]

Меластомовых можно встретить также ira морских побережьях, па коралловых рифах, в мангровых болотах. Немало растений этого семейства встречается в засушливых условиях — на сухих и солнечных местах, на солончаках, в саваннах, на скалах. Некоторые виды растут в кратерах вулканов, на старых потоках лавы, вблизи горячих источников. На сухих плоскогорьях внутренних районов Бразилии в кампосе обильны невысокие сильно опушенные жестколистные кустарники или кустарнички, имеющие нередко орикоидпый облик, или травы с мелкими чешуевидными, часто черепитчато расположенными на стеблях листьями. Из растений африканских саванн особенно замечательны виды рода диссотис (Dissotis), насчитывающего около 140 видов тропической и Южной Африки. Это главным образом травянистые растения, а также кустарнички или кустарники, обычно волосистые, с пурпурными или фиолетовыми цветками. Одни виды днссотиса — эфемеры, небольшие однолетние растения, которые успевают пройти весь цикл развития во влажное время года до наступления сухого сезона. Другие виды являются эфемероидами. Во время сухого периода надземные органы эфемероидов полностью отмирают, живыми остаются лишь снабженные почками клубни или корневища.[ …]

В условиях безлесных и редколесных ландшафтов ледниковий была велика роль ветрового переноса пыли: атмосферная циркуляция в эти эпохи отличалась повышенной интенсивностью. Однако эоловый материал затем вовлекался в движение, а затем и формировал геологические тела в иных геодинамических и седиментационных условиях. В горах, а также на плоскогорьях в основном это были долинно-озерные системы, пронизовавшие все пониженные элементы рельефа. На равнинах же озерная и аллювиальная аккумуляция господствовали. В упомянутых и во всех других обстановках как местный, так и издалека принесенный материал, а в составе последнего должен был преобладать эоловый, осаждались и подвергались диагенетическому преобразованию в условиях наличия вечной мерзлоты и высокой обводненности.[ …]

Европейская часть нечерноземной зоны представляет собой волнисто-увалистую равнину с мягко очерченными лощинами и плоскими котловинами. Западная Сибирь — почти идеальная равнина, наиболее характерной особенностью ландшафта которой являются плоские, широкие, сильно заболоченные междуречья, на которых встречаются моренные холмы. Большую часть Средней Сибири, которая ограничена с запада рекой Енисеем и с востока подножьем Верхоянского хребта, занимает Среднесибирское плоскогорье и Алданское нагорье, переходящее на севере в Енисейско-Хатангскую низменность. Северо-Восток Сибири занимают горы и плоскогорья, прорезаемые широкими, но неглубокими долинами рек.[ …]

Ландшафтные местности — наиболее крупные морфологические части ландшафта Они состоят из генетически и динамически сопряженных урочищ, совмещающихся с комплексом мезоформ рельефа, в пределах крупных форм (поймы крупных рек, днища долин малых рек, обособленные участки крупных речных террас, древние ложбины стока, однородные по составу повторяющихся видов урочищ, обособленные участки равнин, ограниченные уступами участки лавовых плато, ступенчатые расчлененные эрозией склоны плоскогорий и столовых гор, наклонные аккумулятивные переувлажненные равнины, обособленные окружающими их трапповыми грядами, и др. ).[ …]

Заполнение азиатского антициклона, как известно, происходит за счет вторжения холодных масс воздуха с п-ова Таймыр и Восточно-Сибирского моря. Очевидно, это является дополнительным фактором, определяющим образование глубоких и мощных инверсий температуры во всем аптициклоническом слое. Средняя высота приземной инверсии соответствует высоте антициклона над рассматриваемой территорией. По данным средней мощности приземных инверсий из табл. 6 с учетом высоты станции над уровнем моря на рис. 3.14 показана верхняя граница антициклона. Она составляет более 1,5 км над ур. м. над Средне- сибирским плоскогорьем и над северо-восточным континентальным районом, уменьшаясь к побережью дальневосточных морей до 0,6—0,7 км.[ …]

Далее к югу наблюдается резкое уменьшение подземного стока, и в районе Патагонии модули субмаринной разгрузки подземных вод снижаются до 0,3 л/с-км2. Это связано прежде всего с крайне засушливым климатом юго-восточной окраины континента, где осадки не превышают 100 мм/год, а испарение резко возрастает. В этой части Южной Америки выделяется целый ряд артезианских структур, выполненных осадочными породами различного генезиса. Эти структуры обычно наследуют тектонические и эрозионные понижения в кристаллических метаморфических и вулканогенных породах докембрия. Только в пределах Бразильского плоскогорья насчитывается около 20 подобных артезианских бассейнов. Среди прибрежных артезианских структур, раскрытых в сторону Атлантического океана, следует отметить бассейны Потигуар, Алмада, Сантос, Пелотас, Сан-Пауло и др. Водосодержашими породами в осадочном чехле этих бассейнов являются песчаники, аргиллиты, алевролиты, вулканогенные образования и частично пески палеозой-мезозойского и четвертичного возраста. Литологический состав этих пород не способствует формированию значительных ресурсов подземных вод. Мощность зоны пресных вод здесь нередко достигает 1000 м. В связи с этим модуль ионного подземного стока колеблется от 2,5 до 13,5 т/год-км2.[ …]

Общий тип пространственно-этологической структуры отражает биологические особенности вида и адаптивен по отношению к этим особенностям. Динамичность и разнообразие условий среды вызывают соответствующие адаптивные сдвиги в экологии вида, в том числе и конкретную реализацию тех или иных форм п ространственно — этоло -гической структуры. Уже говорилось об изменении размеров участка обитания в зависимости от кормности угодий и от плотности населения. У стадных животных обеспеченность кормом чаще определяет размеры стад и степень сложности внутристадных отношений. Так, среди павианов виды, заселяющие относительно малокормные районы (безлесные плоскогорья — гелады, скалы с кустарниками — гамадрилы), держатся семейными группам, лишь временно объединяющимися в большие стада. Виды же, населяющие плодородные лесные Долины (анубисы), обычно образуют крупные стада, не расчлененные на подгруппы. У зеленых мартышек Cercopithecus aethiops подобная закономерность отмечена на уровне отдельного стада. Крупное стадо этих обезьян на время кормежки распадается на мелкие подгруппы, рассредоточенные по стадному участку. Это связано с пятнистым распределением пищевых ресурсов. [ …]

С запада к рассматриваемой территории примыкает оз. Байкал, оказывающее своеобразное влияние на природные и климатические условия прибрежной части Забайкалья. К юго-западу от южной оконечности оз. Байкал располагается обширная горная область Восточных Саян. К ней с восточной стороны примыкает хребет Хамар-Дабан, отдельные вершины которого достигают высоты более 2000 м. Крутые склоны хребта обращены к оз. Байкал, пологие — в сторону долины Селенги. Продолжением Хамар-Дабана служит хребет Улан-Бургасы, который постепенно расширяется и превращается в ряд платообразных возвышенностей. К северу от устья р. Баргузина вдоль берега Байкала тянется Баргузинский хребет с высотами до 2700 м. Восточнее Баргу-зинского хребта расположено Витимское плоскогорье, представляющее собой район невысоких увалов и болотистых равнин, которые тянутся на десятки километров. С севера и северо-востока территория Забайкалья ограничивается Становым нагорьем.[ …]

В холодное полугодие под влиянием отрога сибирского антициклона, расположенного на юго-востоке Европейской территории СССР, над центральными районами Кавказа часто устанавливается область повышенного давления, а над Черным морем — область пониженного давления. В этих условиях преобладающими ветрами в центральных районах Колхидской низменности являются ветры с суши на море, т. е. восточные и северо-восточные, составляющие в среднем за январь 45—60% (рис. 3). В отдельных районах Рионской долины преобладание ветров восточных румбов настолько велико (70—75%), что они остаются господствующими и в среднем за год. В предгорных и горных районах Большого Кавказа повышена повторяемость северных и северо-восточных ветров (25—45%), что обусловлено влиянием снежных вершин л Главного Кавказского хребта. В горных районах Аджаро-Имеретинского хребта преобладают ветры преимущественно северных и северо-восточных румбов (20—45%), в прибрежных районах Аджарии — ветры юго-восточных, восточных, южных и юго-западных направлений (20—40%), на Ахалкалакском плоскогорье — преимущественно юго-восточные и южные ветры (35—60%), по долине реки Куры — северо-западные, северные и юго-восточные ветры (20—50%), по Алазанской долине — ветры западного, северо-западного и юго-западного направлений, составляющие в среднем за январь 20—40%. [ …]

Рельеф Сибири — Регион, города и посёлки

На фоне остальной преимущественно горной Высокой Сибири Средняя кажется сравнительно ровной, как бы промежуточной ступенью между равниной запада и горами юга и востока. Но ее поверхность мало где назовешь равниной. Более чем для четверти территории характерен сложно расчлененный горный рельеф. Само слово «плоскогорье» тут скорее дань традиции. Знакомство географов с этой страной началось с ее плоских частей, а в обрывах окраин были видны горизонтально лежащие пласты.

Вдоль меридиана Средняя Сибирь вытянута, как и Западная, но различия между широтными зонами здесь отступают на второй план. Почти на всем плоскогорье господствует разнообразие ландшафтов, этому содействуют различия в строение недр, недавняя приподнятость выступов древнего фундамента и высокая подвижность более молодых окраин плоскогорья. Его северная и серединные части стабильнее – тут устойчива платформа, юг же лежит за ее пределами – это древние предгорные прогибы. Напластования в них нарушены давними процессами складчатости, а новейший размыв создает не только столовые и ступенчатые плато, но и скошенные гряды, а в предбайкальском прогибе даже хребты.

Среднесибирское плоскогорье сформировалось в западной части Сибирской платформы, структуры которой были жестко спаяны в результате траппового магматизма. Вся эта территория в мезо-кайнозое устойчиво поднималась как единая структура и в рельефе представлена крупнейшей орографической единицей. Для Среднесибирского плоскогорья характерна значительная приподнятость и контрастность рельефа. Высота в его пределах колеблется от 150-200 до 1500-1700 метров. Средняя высота составляет 500-700 метров. Отличительной чертой плоскогорья является сочетание преимущественно плоского или пологоволнистого ступенчатого рельефа междуречий с глубоко врезанными крутосклоновыми (часто каньонообразными) долинами рек.

По характеру распределения высот и расчленения Среднесибирское плоскогорье весьма неоднородно. В его пределах выделяются более дробные орографические единицы. Максимальных высот плоскогорье достигает на северо-западе, где возвышаются плато Путорана (до 1701 метра) и Сыверма (более 1000 метров). К ним примыкает Анабарское плоскогорье, Вилюйское и Тунгусское плато с высотами до 850-950 метров.

От Центральноякутской равнины, расположенной к востоку от Среднесибирского плоскогорья, и приуроченной к Вилюйской синеклизе и Предвержоянскому прогибу, через территорию плоскогорья к подножию Саяна протягивается пониженная полоса (300-500 метров). В ее пределах находятся Приангарская и Центральнотунгусское плато. К юго-востоку от этой полосы поверхность поднимается. Здесь расположены Ангарский кряж и Лено-Ангарское плато с высотой до 1000-1100 метров. К северо-востоку они переходят в Приленское плато, ограничивающие с юга Центральноякутскую равнину. Таким образом, по высотному положению Среднесибирское плоскогорье отчетливо разделяется на три части: северо-западную – наиболее возвышенную, центральную – пониженную, юго-восточную – приподнятую.

Среднесибирское плоскогорье характеризуется развитием многоярусного ступенчатого рельефа, формирование которого обусловлено структурными особенностями Сибирской платформы, длительной континентальной денудацией с доюрского времени, литологией слагающих пород – плотных траппов и менее устойчивых осадочных пород памозойского и мезозойского возраста и новейшими тектоническими движениями, усилившими процесс денудации. Водораздельные пространства имеют вид или изолированных столовых гор, или удлиненных хребтообразных возвышенностей. Местами под однообразными рыравненными поверхностями приподнимаются отдельные гряды, сложенные вулканическими породами (диабазами и базальтами). Плоские участки в некоторых местах заболочены. На северо-западе находится плато Путорана, сложенное траппами и вулканическими туфами. В средней его части, в верховьях реки Катанги, сосредоточенны максимальные высоты (1701 метр). К западу и востоку высота гор постепенно снижается до 600-700 метров. В горах широко распространены следы древних оледенений. Днище межгорных понижений заняты реками (верховья Пясины, Хеты и других) и озерами (Кета, Хантайское). В верховьях рек Анабара и Оленека находится Анабарское плато с ледниковой обработкой. Его максимальные высоты достигают 700-900 метров. С юго-запада Среднесибирское плоскогорье окаймляет Енисейский кряж, он простирается от устья реки Подкаменной Тунгуски почти до Восточного Саяна, о которого отделен тектонической впадиной. Наибольшая высота Енисейского кряжа гора Епашимский Полкан (1104 метра).

Таким образом, рельеф Среднесибирского района сформировался под влиянием внутренних и внешних сил, проявляющихся на нашей планете. Безусловно, он довольно своеобразен.

В основании Среднесибирского плоскогорья лежит жесткий массив древних кристаллических пород, слабо поддающихся сжатию, что и определило характер рельефа плоскогорья. Сверху эти породы прикрыты траппами.

Плоскогорья Восточной Сибири / Том 3 / Водно-болотные угодия России

Среднесибирское плоскогорье и плато Путорана — огромная территория, занимающая восточную часть бассейна Енисея и западные участки бассейна Лены. В административном плане включает юго-запад Таймырского автономного округа, Эвенкийский автономный округ и западные районы Якутии.
Водно-болотные угодия
НаименованиеТипКритерийПлощадь, га
Муруктинская КотловинаM, Ts, U, Xf1, 3, 542 000
Бассейн реки МунаM, O, Tp1, 3, 5, 62 500 000

Рельеф горного (Путораны) и полугорного типа с хорошо развитой речной сетью. Озёра в основном имеют тектонический характер и располагаются в межгорных понижениях. Заболоченность высокая. Болота распространены по плоским участкам плоскогорий, где хорошо развита многолетняя мерзлота.

Плоскогорья Восточной Сибири — один из наименее изученных по водно-болотным угодьям регион России. Здесь имеются крупные болотные массивы, в том числе и залесенные («мари»). Много олиготрофных озёр полугорного характера.

Продуктивность угодий низкая. Плотность населения водоплавающих птиц составляет 50 особей на 100 кв. км общей площади, а их общая численность не превышает 3,5 млн. особей. Доминируют чирок-свистунок, хохлатая чернеть и турпан. В населении птиц высока роль крохалей.

Видовое разнообразие невелико и неоригинально. Отмечено лишь четыре таксона из занесённых в Красную книгу России — клоктун, скопа, орлан-белохвост и чёрный журавль. Для региона характерен кроншнеп-малютка.

Антропогенное воздействие невелико (кроме северо-западной окраины вблизи г. Норильск) и имеет очаговый характер.

Угодий международного значения в регионе нет. В теневой список предложено три угодья: Кежемское многоостровье, Муруктинская котловина, Бассейн р. Муна.

Путоранский заповедник охраняет чрезвычайно своеобразные пресноводные озера этого горного плато.

Перспективы развития сети угодий особого значения, а также и сетей особо охраняемых территорий, из-за крайне слабой изученности совершенно не ясны.

Также смотрите следующие разделы:

Средняя Сибирь — это… Что такое Средняя Сибирь?

Сре́дняя Сиби́рь — физико-географическая страна, расположенная в Северной Азии между долиной Енисея с запада, Верхоянским хребтом с востока, берегами Карского моря и моря Лаптевых с севера и горами Южной Сибири с юга. Площадь — около 4 млн км. Максимальная протяжённость с севера на юг — 2800 км, с запада на восток — 2500 км.

Общая характеристика

Территория Средней Сибири совпадает с Сибирской платформой. Большую часть страны занимает Средне Сибирское плоскогорье. Также в Средней Сибири расположена Северо-Сибирская низменность и горы Бырранга, находящиеся на полуострове Таймыр. Для Средней Сибири характерен резко континентальный климат, повсеместное, за некоторыми изъятиями, распространение вечной мерзлоты и преобладание лиственничной тайги. Границы Средней Сибири на разных картах физико-географического районирования несколько отличаются друг от друга. Наибольшие разногласия вызывают северные и восточные границы.

Геологическое строение

Основная статья Сибирская платформа

Территория Средней Сибири в основном совпадает с Сибирской платформой, а также с полуостровом Таймыр, тектоническую основу которого не все географы относят к Сибирской платформе. Спорным остаётся вопрос о находящемся на крайнем юго-востоке страны Алданского щите, поскольку современная природа расположенного на нём Алданского нагорья существенно отличается от природы Средней Сибири.
Фундамент платформы сложен архейскими и протерозойскими складчатостями и характеризуется расчленённым рельефом. Поднятия разделены глубокими и обширными впадинами, которые заполнены осадочными породами большой мощности.
Одной из характерных черт Сибирской платформы являются траппы — лавовые покровы. Формы их залегания разнообразны, однако по большей своей части они обнаруживаются в пределах Тунгусской синеклизы.

Рельеф

На территории Средней Сибири преобладает денудационный рельеф, отличающийся Геологической ярусностью в связи с новейшими поднятиями и чередованием Горная порода различной степени устройчивости. Поверхность территории страны разрезана густой сетью речных долин, отличающихся каньонообразностью и асимметричностью. Существенной чертой долин Средней Сибири (кроме Таймыра и примыкающей Северо-Сибирской низменности) является большое количество Речных террас, высота которых составляет до 250 м.

В Средней Сибири не прослеживается чёткой зональности в размещении морфоскульптур. Господствующими являются эрозионная и Вечная мерзлота морфоскульптуры. Криогенная морфоскульптура выражается: на западе, характеризующимся преобладанием плотных коренных пород — в форме термической денудации, термической планации и солифлюкции; на востоке, характеризующимся рыхлыми породами — в термокарстовой форме, форме солифлюкции и бугров пучения. Эрозионные формы обильно встречаются в горах, на плато и склонах речных долин в виде курумыи осыпей. В северной части страны к указанным морфоскульптурам присоединяется реликтовая древнеледниковая. Также в Средней Сибири широко встречаются карстовые формы рельефа, однако в большей степени они распространены на юге страны, поскольку мерзлота на севере препятствует эрозионным процессам.


Морфоструктуры Средней Сибири можно разделить на 4 крупные группы: Плоскогорьекряжи, низко- и среднегорные массивы на выступах кристаллического фундамента

  • Анабарское плато и Анабарское плоскогорье
  • Енисейский кряж
  • горы Бырранга

пластовые возвышенности и плато на осадочных палеозойских породах

  • Приангарское плато
  • Приленское плато
  • Ангаро-Ленское плато
  • Вулканические плато, связанные с проявлениями траппового магматизма
  • Плато Путорана
  • Плато Сыверма
  • Центральнотунгусское плато
  • Тунгусское плато
  • Вилюйское плато
  • Аккумулятивные и пластово-аккумулятивные равнины
  • Северо-Сибирская низменность
  • Центральноякутская равнина
  • Иркутско-Черемховская равнина


Бо́льшую часть территории Средней Сибири занимает Среднесибирское плоскогорье. В его пределах высоты страны колеблются от 150 м до 1700 м со средней высотой около 600 м. При этом ступенчатый рельеф междуречий сочетается с глубоко врезанными, с крутыми склонами, долинами рек. По высотному положению плоскогорье разделяется на три части: наиболее возвышенную северо-западную (плато Путорана, плато Сыверма, Анабарское плоскогорье, Вилюйское плато и Тунгусское плато), пониженную центральную (Приангарское и Центральнотунгусское плато) и приподнятую юго-восточную (Ангарский кряж, Лено-Ангарское и Приленское плато). К востоку от Среднесибирского плоскогорья расположена Центральноякутская равнина, имеющая в качестве тектонической основы Предверхоянский прогиб. К югу от плоскогорья находится Иркутско-Черемховская равнина, имеющая холмисто-увалистый рельеф и сложенная из осадочных пород. На северном склоне Алданского щита находится Енисейский кряж со средними высотами 600—700 м, сложенный останцовыми горами и расчленённой возвышенностью. К Таймырскому щиту приурочены сильно выровненные горы Бырранга с высотой до 550 м на западе и севере и до 900 м на юго-востоке. Отдельные вершины гор могут превышать 1000 м.

Климат

Климат Средней Сибири резко континентальный, что вызвано её расположением в средней части Северной Азии: Атлантический океан сильно удалён, доступу воздушных масс с Тихого океана препятствуют длинные горные цепи, а холодные массы Северного Ледовитого океана неспособны ощутимо смягчить континентальный режим погоды. Наивысшей своей степени континентальность достигает на Центральноякутской равнине, смягчаясь к северу и западу страны. Резкая континентальность создаёт свой особый режим выветривания, почвообразования, гидрологический режим рек, рельефообразующих процессов, своеобразное развитие растительности и т. д. Сильное переохлаждение земной поверхности зимой вызывает большие различия между летними и зимними температурами, а также сезонными количествами осадков. Разница между среднемесячными температурами зимы и лета составляет 50 — 65 °C, а абсолютная годовая амплитуда температур может превысить 100 °C.

Суммарная годовая солнечная радиация составляет от 65 ккал/см2 на Таймыре до 110 ккал/см2 в Иркутске. Радиационный баланс на большей части территории Средней Сибири отрицательный с октября по март. В январе солнечной энергии поступает крайне мало: от 1-2 ккал/см2 на севере до 3 ккал/см2 на юге. В летнее время приток солнечной энергии возрастает до 15 ккал/см2 в месяц, а на Центральноякутской равнине — до 16 ккал/см2 в месяц.

Осадки в виде дождя и снега приносятся в основном с запада и северо-запада. В связи с этим наибольшее их количество выпадает на территории приенисейской Сибири (более 600 мм за год). Обострению циклонов в западной части Средней Сибири способствует и естественное препятствие для воздушных масс — уступ Среднесибирского плоскогорья, поэтому в его районе — на плато Путорана, Сыверма, Тунгусском — годовое количество осадков достигает 1000 мм и более. К востоку количество осадков постепенно уменьшается, падая на Центральноякутской равнине до 300 мм в год. От года к году количество осадков существенно разнится, отличаясь до 3 раз.

Зима длится 5—7 месяцев с ясной, морозной и сухой, часто безветренной погодой. Малоподвижные антициклоны приводят к сильному выхолаживанию земной поверхности и приземного слоя воздуха, особенно в глубоких речных долинах и котловинах. Поэтому зимние температуры в Средней Сибири значительно ниже среднеширотных и даже ниже, чем арктического воздуха, однако с низким содержанием влаги.
Однако к западу и северо-западу устойчивость антициклонов уменьшается, а в районе Таймыра это приводит к усилению ветра, увеличению облачности и осадков, а также к повышению температуры. Если для Центральноякутской равнины и северо-восточной части Среднесибирского плоскогорья характерны январские температуры ниже −40″C, а в отдельные дни — ниже −60″C, то к северу и северо-западу температуры возрастают до −30″C, а к юго-западу — до −20″C.
Мощность снежного покрова, формирующегося зимой, в Средней Сибири невелика: на большей части территории страны от 50 до 70 см. Это вызвано малым количеством осадков — 100—150 мм в месяц, а в Центральноякутской низменности — менее 50 мм в месяц. Как следствие, несмотря на большую продолжительность зимы, за это время выпадает не более 25 % осадков от годовой нормы.
За счёт сухого воздуха, ясной и малоизменчивой погоды низкие температуры переносятся населением легко. Однако они вызывают необходимость больших затрат на капитальное строительство и отопление.

Весна в Средней Сибири — поздняя и короткая, наступает почти одновременно на всей территории во второй половине апреля, за исключением северной части страны, где она приходит в конце мая — начале июня. Увеличение температур и таяние снегов происходят быстро, однако часто наблюдаются возвраты холодов, что вызывается прорывами арктического воздуха, не встречающего почти никаких препятствий.

Лето — самое дождливое время года в Средней Сибири. Начало лета засушливое, однако из-за быстрого прогрева земной поверхности устанавливается пониженное атмосферное давление, что влечёт за собой усиление переноса влажных воздушных масс с Северного Ледовитого океана и значительное повышение циклонической активности. Как следствие, июль и август характеризуются обложными дождями, а осадков выпадает в 2-3 раза больше, чем за всё холодное время года.
Самая низкая температура в это время года свойственна мысу Челюскин (около 2 °C), при продвижении к югу температура постепенно нарастает и на Центральноякутской низменности достигает 18 °C. Поскольку с увеличением высоты температура понижается, то дальнейшего её роста в направлении находящихся южнее плоскогорий не происходит. Следует заметить, что в низменных районах Средней Сибири средняя летняя температура выше, чем на тех же широтах Западной Сибири и российской части Восточно-Европейской равнины.

Осень начинается с конца августа и отличается короткой продолжительностью в связи с быстрым понижением температур. Уже в октябре средняя температура на всей территории страны становится отрицательной, а атмосферное давление — устойчиво повышенным.

Литература

  • Раковская Э. М., Давыдова М. И. Физическая география России: Учеб. для студ. высш. учеб. заведений. — М.: Гуманит. изд. центр «Владос», 2001. — Т. 2. — 304 с. — 30 000 экз. — ISBN 5-691-00686-6

См. также

Западная Сибирь
Северо-Восточная Сибирь

Пинчук Л.Я. Возникновение и развитие плейстоценовых ландшафтов восточной части Северо-Сибирской низменности

  

Рассматриваемый регион на протяжении неотектонического этапа не являлся ни областью стабильного погружения и мощной аккумуляции, в результате чего формируются аккумулятивные равнины с глубоко залегающим цоколем, ни областью, где основными рельефообразующими процессами является денудация. Он представляет собой тот особенный тип, в формировании рельефа которого знак рельефообразования неоднократно сменялся на противоположный. Общий спокойный характер рельефа свидетельствует о примерно одинаковой интенсивности контрастных процессов. Неоднократное повторение эпох накопления осадков и разделявших их периодов выноса материала, неодинакового на разных участках, усложняло рельеф и создало разновозрастную полигенетическую равнину, в общем наклоненную к северу.

Если исключить некоторые элементы палеорельефа, образование которых относится к донеотектоническому этапу и которые препарируются в настоящий момент, становление современного рельефа относится к позднеплиоценовому времени. В миоцен — раннеплиоценовое время длительная денудация привела к общему выравниванию рельефа.

Процессы элювообразования восстанавливаются при изучении разрезов кайнозойских осадков, базальные горизонты которых в большинстве случаев лежат на породах, подвергшихся не только физическому, но часто в той или иной степени химическому выветриванию. В то же время фиксируются следы существования довольно глубоких долин. Так, почти на уровне базиса эрозии некоторых современных рек в районе сочленения Северо-Сибирской низменности с плоскогорьем в узких глубоких долинах встречены реликты позднеплиоценового — раннеплейстоценового аллювия (?), а в бассейне среднего течения р. Оленек в устье р. Улахан-Дьаргалах в цоколе второй надпойменной террасы А.Н. Вишневским найден нижне-среднеплиоценовый вид хорошей сохранности — Unio sibiricus Lindt. (определения У.Н. Мадерни).

Таким образом, к позднеплиоценовому времени была сформирована слабоволнистая пенепленизированная страна с редкой, но хорошо врезанной гидрографической сетью, явившаяся субстратом, на котором создавалась полигенетическая равнина. Чтобы понять историю формирования рельефа, необходимо, учитывая влияние неотектонических движений, выделить среди полигенетической равнины разновозрастные участки и определить условия их образования.

В основу расчленения равнин автором положен принцип их относительного возраста, т.е. зрелости рельефа. При этом учитывалась степень сохранности (расчлененности) равнин, глубина вреза в них, характер склонов, выработанных в отложениях равнины. Большое значение придается облику поверхности равнины как индикатору ее относительного возраста.

Основываясь на этих признаках и широко привлекая стратиграфический материал, автором было выделено три провинции разновозрастного рельефа, отвечающие трем последовательно сменяющим друг друга этапам аккумуляции, в течение которых полигенетическая равнина сложилась как мегаформа.

К провинции с наиболее древним рельефом относится северный край Средне-Сибирского плоскогорья, к вершинам которого приурочены реликтовые равнины. Об относительной древности равнин свидетельствуют их реликтовый характер, наиболее высокое в районе гипсометрическое положение, особенности расчленения рельефа и причлененность к ним на более низком уровне более молодых равнин.

Реликтовые равнины — сложное образование. В их общем облике определенную роль играет характер цоколя, в частности, его волнистость, которую наследуют реликтовые равнины из-за маломощности осадков. Стратиграфический материал показывает, что осадки реликтовых равнин накапливались не в один цикл и подвергались периодическому размыву.

Анализ фаций и мощностей свидетельствует об унаследованности континентальных условий осадконакопления в период формирования реликтовых равнин. Возникновение же их относится к позднему плиоцену — раннему плейстоцену, когда в связи с наступившей трансгрессией на большей части рассматриваемой территории шла аккумуляция в мелководном эпиконтинентальном бассейне, а в пределах зоны сочленения низменности с плоскогорьем — формирование аллювиальных и озерно-аллювиальных равнин.

Во время наступившего в конце раннего плейстоцена и длившегося до середины среднего плейстоцена этапа денудационного развития региона на всей территории происходит интенсивное расчленение равнины. В пределах плоскогорья преобладает глубинная эрозия, в результате которой образуются глубокие (до 60-80 м) V-образные долины и крупноувалистый рельеф. К вершинам последнего приурочены реликты позднеплиоценовой — раннеплейстоценовой равнины, которая, будучи выведенной из сферы активной денудации, консервируется.

В зоне сочленения низменности с плоскогорьем и на самой низменности происходит интенсивный вынос материала, формируется сильно расчлененный рельеф, тесно связанный со структурами района и литологическими особенностями пород (куэстовый, полого-увалистый, ступенчатый — на ритмичных толщах). Вырабатываются ящикообразные и корытообразные долины. Отложения первого этапа аккумуляции почти полностью уничтожаются.

Весьма вероятно, что в процессе образования речных долин, несмотря на интенсивные эрозионные процессы, на отдельных участках накапливался нижне- среднечетвертичный аллювий, большую часть которого позднейшие процессы денудации уничтожили. Реликты же их, видимо, нужно искать в переуглублениях современных долин, которые во время данного этапа были сформированы почти полностью и в дальнейшем только погребались и препарировались вновь.

Общий подъем территории во время этого этапа, вероятно, происходил пульсационно, что выразилось в образовании региональных структурных уступов, фиксируемых на одинаковых высотах в пределах одних орографических и структурных областей.

Во второй половине среднего плейстоцена новая трансгрессия привела к замедлению, а затем и к полному прекращению эрозионных процессов и постепенному затоплению района до гипсометрических уровней от 170 до 200 м примерно в границах плиоценовой трансгрессии. Затопленной оказалась почти вся Северо-Сибирская низменность, а по ранее выработанным долинам ингрессия развивалась далеко вглубь плоскогорья.

На низменных равнинах на территории сегодняшнего плоскогорья аккумуляция происходила вдоль медленно текущих рек, в мелководных водоемах и заболачиваемых западинах рельефа. Здесь создавался верхний ярус осадков реликтовых равнин. На Северо-Сибирской низменности и в локальных впадинах краевой части плоскогорья в результате мощной аккумуляции в бореальном бассейне подтопления после спада вод на более низкой гипсометрической ступени осталась обширная аккумулятивная равнина, причлененная к скульптурному склону реликтовой равнины.

Так образовалась вторая провинция аккумулятивного рельефа, относимого в настоящий момент к разряду зрелых равнин, и крайней степени их денудации — аккумулятивно-денудационных равнин. Начиная с зырянского времени они, как и реликтовые равнины, являлись объектом для денудационных процессов, проявившихся с несколько меньшей интенсивностью, чем после первого этапа осадконакопления.

Последний этап значительной площадной аккумуляции падает на конец зырянского — каргинское время. В этот период осадконакопление происходило на территории Приморской низменности и в ингрессионных заливах приустьевых частей рек, а также в локальных подтопленных впадинах в пределах Северо-Сибирской низменности. Происходит интенсивное заболачивание междуречий и формирование аллювия второй надпойменной террасы.

Новый подъем территории в позднеплейстоценовое время, выразившийся в оформлении уступа второй террасы, привел к появлению новой, третьей, провинции молодого аккумулятивного рельефа (первичных равнин), низкие ярусы которого, отвечающие уровням низких террас, продолжают формироваться в голоцене. Они являются отражением продолжающегося пульсационного подъема территории.

На площадях, где не происходило аккумуляции бассейнового, речного и других типов после исчезновения бореального бассейна подтопления, происходит денудация накопленных отложений и образование делювиально-солифлюкционных и пролювиальных отложений на склонах сформированного рельефа.

 

Средне-Сибирское плоскогорье — Студопедия

Плато Путорана находится на северо-западе Среднесибирского плоскогорья и характеризуется наибольшими высотами на всем Среднесибирском плоскогорье. Междуречья поднимаются здесь до 1200-1600 м. Наивысшая точка — 1701 м. Положение на северо-западе плоскогорья (сюда поступали осадки в виде снега от западных теплых ветров) и большие высоты явились причиной того, что это плато в четвертичном периоде служила одним из важнейших центров оледенения Сибири.

Плато Путорана отличается господством коллювиальных и делювиально-коллювиальных отложений. На водоразделах, вдоль хребтов распространены элювиальные отложения. По мере смещения на юго-восток к верховьям рр.Вилюя и Марки количество элювиальных образований возрастает. Узкие речные долины выполнены аллювием.

Анабарский массив (кряж) — древний кристаллический массив на северо-востоке Среднесибирского плоскогорья. Высота его до 905 м многочисленные массивы с плоскими склонами, плавными куполовидными вершинами разделены широкими долинами. Оледенение Анабарского массива было малоактивным, так как его территория располагается «в тени» по отношению к западным воздушным течениям и получает мало атмосферных осадков. Здесь имеют повсеместное распространение коллювиальные и делювиально-коллювиальные отложения. У основания (по периферии) этого горного сооружения распространены флювиогляциальные среднечетвертичные отложения (юг и северо-восток территории). Солифлюкционные образования распространены по северной окраине кряжа, а также на юге и востоке за границей полосы флювиогляциальных отложений. И южная, и восточная части Сибирского плоскогорья (в основном за границей максимального оледенения, еще реже отмечаются коллювиальные отложения.


Только в пределах Енисейского кряжа (древнего кристаллического массива) делювиально-коллювиалъные отложения развиты сплошь и лишь небольшие площади приходятся на коллювий. Таким образом, поле солифлюкционных образований в виде дуги (подковы) опоясывает окраину Среднесибирского плоскогорья с востока. Самая южная граница Среднесибирского плоскогорья (на границе с Восточным Саяном) характеризуется распространением лессовых пород. С некоторыми перерывами полоса лессов протягивается от Байкала (на востоке) до Енисея (на западе) и разделяет таким образом Восточный Саян и Среднесибирское плоскогорье. На западе лессы обрамляют Енисейский кряж и соединяются с обширными лессовыми полями юга Западной Сибири и Северного Казахстана.

Полуостров Таймыр. В центральной части полуострова с запада на восток ориентированы горы Бырранга. Преобладает по площади развития коллювий, реже — делювиально-коллювиальные отложения, совсем редко — элювий.


На северных склонах горного сооружения распространены на выровненных положительных формах рельефа элювиальные отложения (площадь распространения их невелика). На склонах этих положительных форм широко распространены солифлюкционные отложения. Положения рельефа заполнены ледниковыми верхнечетвертичными отложениями. Очень редко встречаются аллювиальные (в расширениях долин) и морские отложения (по окраине полуострова).

Южные склоны гор Бырранга граничат с Северо-Сибирской низменностью. В границах низменности чаще других встречаются флювиогляциальные верхнечетвертичные отложения. Этот тип отложений является преобладающим на востоке низменности. Реже встречаются ледниковые (моренные) отложения верхнечетвертичного возраста.

Озерно-аллювиальные верхнечетвертичные отложения значительные площади развития имеют в западной части Северо-Сибирской низменности. По долинам встречается аллювий.

Таким образом, между плато Путорана и Анабарским массивом (на юге) и горами Бырранга на севере в границах Северо-Сибирской низменности преобладают по площади развития три генетических типа отложении: ледниковые, флювиогляциальные и озерно-аллювиальные. Все они верхнечетвертичного возраста.

Природа России

Восточная Сибирь

Восточная Сибирь занимает территорию около 7 миллионов квадратных километров. Восточной Сибирью называют область, расположенную к востоку от Енисея, до гор, которые образуют водораздел между Тихим и Северным Ледовитым океанами. Наибольшую площадь занимает Среднесибирское плоскогорье. На севере и востоке располагаются две низменности: Северно-Сибирская и Центрально-Якутская. На юге и западе горы (Забайкалье, Енисейский кряж). Протяжённость этой географической области с севера на юг около 3 тысяч километров. На юге располагается граница с Монголией и Китаем, а самая северная точка – мыс Челюскин.

Рельеф Восточной Сибири значительно приподнят над уровнем моря. Среднесибирское плоскогорье (основная часть Восточной Сибири) сформировалась на древней сибирской платформе. Средняя его высота над уровнем моря 500-700 метров, а наиболее высокие участки, расположенные на северо-западе достигают 1500-1700 метров (Вилюйское плато и междуречье реки Лены). Большинство рек, протекающих в Восточной Сибири, многоводны, быстротечны и протекают в глубоких долинах. В основании сибирской платформы залегает архейско-протерозойский складчатый кристаллический фундамент, на котором располагается осадочный чехол более позднего периода мощностью 10-12 километров. На севере и юго-западе породы фундамента выступает на поверхность (Анабарский массив, Алданский щит, Прибайкальское поднятие). Общая мощность земной коры – 25-30 километров (в некоторых местах достигает 40-45 километров).

Забайкалье Фундамент сибирской платформы состоит из различных видов пород (кристаллические сланцы, мраморы, чарнокиты и другие). Возраст некоторых из этих отложений, по оценкам специалистов, около 3-4 миллиардов лет. Отложения, из которых состоит осадочный чехол, не такие древние и относятся к временам возникновения человечества. Палеозойские отложение чехла пронизывают магматические породы, которые образовались при многочисленных извержениях и застыли в осадочных породах.  Эти магматические породы называются траппами. В результате чередования траппов с более хрупкими осадочными породами и образовался ступенчатый рельеф – характерная особенность среднесибирского плоскогорья. Наиболее часто траппы встречаются в пределах Тунгусской впадины. В мезозойский период большая часть Средней Сибири испытывала поднятие. Неслучайно именно в этом районе находится самая высокая точка Среднесибирского плоскогорья – плато Путорана (его высота – 1700 метров над уровнем моря). В кайнозое поднятие поверхности продолжалось. В то же время на поверхности происходило создание речной сети. Помимо плато Путорана наиболее интенсивно поднялись Бырранга, Анабарский и Енисейский массивы. Впоследствии активные тектонические процессы, которые происходили на этой территории, привели к изменению речной системы. Следы существовавших в древние времена речных систем сохранились до нашего времени. Тогда же сформировались речные террасы и глубокие долины рек центральной части Сибири.

Мощность и подвижность ледников в этой части Земли была незначительна, поэтому и такого существенного влияния на рельеф, как в других местах они не оказали. В послеледниковое время поднятие рельефа плоскогорья продолжилось. Для современного рельефа среднесибирского плоскогорья характерны приподнятость и контрастность рельефа. Высота над уровнем моря на его территории колеблется от 150 до 1700 метров. Отличительная черта среднесибирского плоскогорья плоского и пологоволнистого рельефа междуречий с глубокими (иногда каньонообразными) долинами рек. Наиболее значительная глубина речных  долин  (до1000 м) характерна для западной части плато Путорана, а наименьшая (50-100м) для Центрально-Тунгусского плато, Центрально-якутской  и  Северо-Сибирской низменностей.

Мыс Челюскин Подавляющее большинство речных долин Средней Сибири каньонообразны и асимметричны. Характерной их особенностью  является также  большое  количество  террас  (шесть-девять),  что свидетельствует  о  неоднократных  тектонических  поднятиях  территории.  Высота некоторых террас  достигает  180-250  м.  На  Таймыре   и   в Северо-Сибирской низменности речные долины более молодые, а количество террас несколько меньше. Даже наиболее крупные реки имеют здесь три-четыре террасы. На территории Среднесибирского плоскогорья можно выделить четыре рельефных группы:

плоскогорья, кряжиплоскогорья,  кряжи,  и  среднегорные массивы на выступах кристаллического фундамента пластовые  возвышенности и  плато  на  осадочных  палеозойских  породах;  вулканические   плато аккумулятивные  и пластово-аккумулятивные    равнины   

Большинство тектонических процессов, происходивших в древности и в новое время, совпадали по своей направленности. Однако так происходило не на всей территории среднесибирского плоскогорья. В результате этих несоответствий и образовались впадины подобные Тунгусской.

Республика Эвенкия, Река Подкаменная Тунгуска Современные эрозийные процессы на территории среднесибирского плоскогорья затрудняет многолетняя мерзлота, характерная для этой местности. Она также препятствует развитию карстовых форм рельефа –  пещер, естественных  колодцев, воронок и других образований, возникающих при размыве подземными водами некоторых горных пород (известняк, мел, гипс и т.д.). Зато здесь встречается нехарактерная для остальной территории России реликтовые древнеледниковые формы рельефа. Карстовые формы рельефа развиты лишь в некоторых южных районах, где вечная мерзлота отсутствует (Лено-Ангарское и Лено-Алданское плато). Но основными мелкими рельефными формами на территории среднесибирского плоскогорья всё же являются эрозионная и криогенная. Из-за сильнейших муссонов резко континентального климата, характерного для этой полосы, здесь можно встретить большое количество каменистых россыпей и осыпей в горных массивах, на склонах речных долин и на поверхностях плато.

фактов о Евразии для детей

Евразия — это объединенный континент Европы и Азии в северной части Земли. Евразия состоит из Европы и Азии, которые находятся на одной тектонической плите и между ними нет моря. Слово составлено путем добавления «Eur» (от Eur ope) к «Asia», чтобы получилось «Eurasia».

Некоторые географы говорят, что это один континент, потому что, в отличие от Америки или Африки, Европа и Азия не разделены морем. Древние греки разделили известный им мир на Европу, Азию и Африку.Мало зная о суше к северу от Черного моря, они считали ее и Мраморное море отделяющими Европу от Азии. С тех пор люди говорят об Азии и Европе как о двух континентах, так что теперь это стало традицией.

Деятельность ОЭСР по Евразии охватывает 13 стран, простирающихся от границ Европейского Союза до Дальнего Востока:

  • Афганистан
  • Армения
  • Азербайджан
  • Беларусь
  • Грузия
  • Казахстан
  • Кыргызстан
  • Монголия
  • Республика Молдова
  • Таджикистан
  • Туркменистан
  • Украина
  • Узбекистан
  • Турция

Некоторые другие континенты не полностью разделены морем и соединены вместе тонкой полосой суши (называемой перешейком), как Северная Америка и Южная Америка.Однако Европа и Азия не разделены морем.

Иногда Евразия делится на Западную Евразию и Восточную Евразию. Западная Евразия — это Европа и Ближний Восток. Историки иногда добавляют Северную Африку к Западной Евразии, потому что пустыня Сахара отделяет Северную Африку от других частей Африки и ее так же трудно пересечь, как море. Это самый большой континент, и некоторые люди любят объединять его с Африкой как «Афро-Евразия».

Детские картинки

  • Граница Монгольской империи 13 века и местонахождение нынешних монголов в современной Монголии, России и Китае.

  • Единые рынки в странах Европы и постсоветского пространства; Европейское экономическое пространство и Единое экономическое пространство

  • Изменения национальных границ после распада Восточного блока

Сибирь / Восхождение / Mountain.RU

Сибирь

Сибирь — регион в России, большая часть азиатской территории, занимающая площадь более США.Он простирается до Урала на западе, до Северного полюса на западе. север, Сибирское нагорье и гора водораздела Тихого океана хребтов на востоке и до холмистых степей Казахстана и окраин с Монголией на юге.

Площадь около 10 млн кв. км.Название Сибирь произошло от татарского слова сиби, что означает спящая земля. Он разделяется на Западно-Сибирскую низменность, Среднесибирскую низменность. плато (также горы Средней Сибири), Северо-Восточная Сибирская гора местности, полуостров Камчатка и Южно-Сибирское нагорье (также Забайкальский край). Западно-Сибирская низменность лежит к востоку от Урала. с обширными болотами, по которым протекают великие реки Обь и Енисей.Большинство рек Сибири, в том числе крупные (Обь с Иртыш, Енисей и Лена), относятся к бассейнам арктических морей. океан.

В естественном отношении Западная Сибирь и Восточная Сибирь, в пределах которой Западно-Сибирская равнина, Среднесибирское плато, горы Южной Сибири, Алтай, Западный Саяны, Восточные Саяны, горы Тувы, Прибайкалья, Забайкалье расположены и система горных хребтов на северо-востоке. Сибири, обрамленные Верхоянским хребтом и Колымским хребтом.

Среднесибирские горы прорезают обширный высокогорный регион от Енисея до Лены. Восточная часть достигает Средне-Якутская низменность, а на севере опускается горный край в болота Таймыра, чтобы снова подняться над арктическим побережьем и горный массив Бырранга.Южная граница Среднего Сибири горы отмечены горными цепями, которые начинаются с самого западного форпост с Горного Алтая, и следуйте по западному и восточному Горный пейзаж Саян и Забайкалья.

Северо-восток Восточного Саяна находится самое глубокое внутреннее озеро в мире (глубина 1620 м), Жемчужина Сибирь, озеро Байкал.Он занимает площадь 32000 км² — это около такого же размера, как Бельгия. К востоку от Байкала и к югу от Лены пролегает Горная местность Восточной Сибири простирается на большее количество горных цепей и поворачивает через Юго-Восточную Сибирь к северо-западному побережью Охотского Море. Верхоянское, Черское и Колымское горы (на всем протяжении более 3000м. высокий) возвышаются над севером Сибири. Большая часть Сибири оккупирована с тундрой и тайгой; на юге — лесостепная и степная местность.

В Сибири суровый крайний континентальный преобладает климат с продолжительной холодной зимой и коротким жарким летом. Холодный является определяющим элементом в Сибири. Средние температуры января отрицательно 16 на юге Западно-Сибирская равнина и доходит до минус 48 на востоке Якутии, где один из полюсов холода Северного полушария расположен. Однако, несмотря на это, зимний климат кажется очень приятным. низких температур.Зима в Сибири — это высокое давление, т.е. много солнечного света и сухого воздуха. Лето ясное, солнечнее и теплее, чем в центральной Европе.

Путешествие в Россию — Путеводитель по Сибири

Как известно, Россия — самая большая страна в мире. В таком случае Сибирь является самой большой территорией в России и разделена на Западно-Сибирский бассейн, Среднесибирское плоскогорье и Восточную Сибирь.

Сибирь занимает огромную территорию около 5.2 миллиона квадратных миль с большим разнообразием климатических условий и географических ландшафтов, что примерно соответствует примерно 9 процентам суши Земли. Он ограничен Уральскими горами на западе и Тихим океаном на востоке. На юге находится Центральная Азия, Монголия и Китай, а на севере — Северный Ледовитый океан. Помимо русскоязычных сибиряков, около двадцатой части населения составляют коренные народы. Чтобы лучше понять традиции питания и питания сибиряков, необходимо изучить географию, климат и историю этого региона.

Карта Сибири

Восточная Сибирь включает Иркутск, озеро Байкал и Республику Бурятия, Россия и Иркутск, озеро Байкал и Улан-Удэ известны как одна из остановок на Транссибирском и Трансмонгольском железнодорожных маршрутах. Селена Трэвел представляет Восточную Сибирь своими турами, предлагаемыми на сайте.

В Иркутске проживает более 600 000 человек, он расположен на реке Ангаре. Это отправная точка для многих, кто отправляется в путешествие по озеру Байкал, потому что это главная точка на маршруте Транссибирской / Трансмонгольской железной дороги.Основанный русскими в 1652 году как крупный форт за Уральскими горами, он был заселен ссыльными политическими заключенными, присланными царями и коммунистами. Сегодня город превратился в студенческий городок, и многие молодые люди посещают там университеты.

Озеро Байкал

Это самое большое пресноводное озеро в мире со средней глубиной 744,4 м (2442 фута), в котором содержится примерно 20 процентов мировых запасов пресной воды. Водоем также называют «Байкальским морем» и «Жемчужиной Сибири».Озеро Байкал высотой 1642 метра (5390 футов) является самым глубоким и одним из самых чистых озер в мире. Байкал, которому более 25 миллионов лет, также является старейшим озером в мире. Байкал является домом для более чем 1700 видов растений и животных, две трети из которых не встречаются больше нигде в мире. В 1996 году Байкал был внесен в список Всемирного наследия ЮНЕСКО.

Разнообразие митохондриального генома на Среднесибирском плато с особым упором на предысторию самой северной части Евразии

Abstract

Центрально-Сибирское плоскогорье было последней географической зоной в Евразии, которая стала пригодной для проживания современного человека после Последнего ледникового максимума (LGM).С помощью обширного набора данных геномов митохондриальной ДНК (мтДНК), сохранившихся в останках более ранних («старых») сибиряков, в первую очередь кетов, тофаларов и тоджи, мы исследовали генетические связи между Енисей-Саянским регионом и Северо-Восточной Евразией (лучше всего представленными юкагиры) за последние 10 000 лет. Мы сгенерировали 218 новых полных последовательностей мтДНК и поместили их в составные филогении с 7 недавно полученными и 70 опубликованными древними митохондриальными геномами. Мы значительно расширили разнообразие последовательностей мтДНК (на уровне всего генома мтДНК) автохтонных сибиряков, выборка которых остается плохо отобранной, и эти новые данные могут иметь большое влияние на изучение миграции людей.Мы сравнили современное разнообразие мтДНК в этих группах с полными митохондриальными геномами из древних образцов из региона и поместили образцы в объединенные генеалогические деревья. Полученные в результате компоненты были использованы для выяснения происхождения и истории распространения линий мтДНК, которые развивались в рефугиумах юга и центральной Сибири и за ее пределами, а также нескольких фаз связи между этим регионом и отдаленными частями Евразии.

Образец цитирования: Дремов С.В., Нажмиденова А.М., Стариковская Е.Б., Шалаурова С.А., Роланд Н., Маллик С. и др.(2021) Разнообразие митохондриального генома на Среднесибирском плато с особым упором на предысторию самой северной части Евразии. PLoS ONE 16 (1): e0244228. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0244228

Редактор: Дэвид Карамелли, Флорентийский университет, ИТАЛИЯ

Поступило: 30 июня 2020 г .; Одобрена: 6 декабря 2020 г .; Опубликован: 28 января 2021 г.

Авторские права: © 2021 Dryomov et al.Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

Доступность данных: Данные о последовательности митохондриального генома, полученные в этом исследовании, были отправлены в базу данных NCBI Genbank (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank/) под номерами доступа MG660609-MG660750, MG778654 -MG778683, MH807359, MH807364, MK180566, MK180567, MK180570, MK180572, MK180574, MK180577, MK180579, MK180580, MK217912-MK217947.

Финансирование: РИС Российского научного фонда, грант № 16-14-10222 https://rscf.ru/en/ Спонсоры не принимали участия в разработке исследования, сборе и анализе данных, решении о публикации или подготовке рукопись.

Конкурирующие интересы: Авторы заявили, что конкурирующих интересов не существует.

Введение

Хотя современные люди начали колонизацию Субарктики и Арктики Сибири в 45 тыс. Лет назад, большинство археологических раскопок появилось после 12 тыс. Лет назад, за исключением эпизодических вторжений на север Евразии во время теплых фаз, с поселениями, в основном ограниченными загадочными убежищами на обоих восточных территориях. Европа и Азия (обзор [1]).В течение последнего тысячелетия Среднесибирское плоскогорье, ограниченное рекой Енисей на западе, Северо-Сибирской низменностью на севере, Верхоянскими горами на востоке, Саянами и озером Байкал на юге, формировалось ключевыми эпизоды, которые оказали серьезное влияние на миграции, смешение и замену населения. В конце -х годов века, когда русские впервые в большом количестве пересекли Уральские горы, по всей Сибири были широко распространены десятки коренных племен и групп с резко иным образом жизни и существования [2, 3].Вскоре после этого некоторые из этих групп вымерли или подверглись заметному уничтожению и смешению, в то время как другие только уменьшились в численности, их территории сузились до небольших участков их прежнего распространения. В коренном населении Сибири выделяются два слоя: древний слой и сравнительно новый, или «старые сибиряки» против «неосибиряков» [4, 5]. Большинство ранних сибиряков, говорящих на языках, принадлежащих к языковым отсталым, таким как омок (вымерший юкагирский язык, на котором говорили еще в 18-х годах века в низовьях Колымы и Индигирки), значительно сократились, а их культуры изменились. преобладают более густонаселенные нео-сибиряки, т.э., тунгусские, тюркские и монгольские племена, относительные пришельцы в регион [2–6]. Тем не менее, древние сибиряки все еще сохраняются в отдаленных «очагах» Сибири в виде антропологических изолятов, обычно представляющих собой объединенные остатки небольших, ранее обособленных племен и родословных. Изучение вариации митохондриальной ДНК (мтДНК) с целью установления происхождения и родства этих групп, а также их взаимоотношений с первыми американцами ведется интенсивно с начала 1990-х годов [7–11].Кандидаты в происхождение гаплогрупп мтДНК американских индейцев были определены путем выявления подобных гаплогрупп в Евразии [12-17]. Например, уникальные последовательности мтДНК (гаплогруппы B4b1a, D4h3 и C1a), связанные с коренными американцами B2, D4h4a и C1b’c’d соответственно, были идентифицированы с использованием полных последовательностей мтДНК [12–14, 16]. Поэтому полный каталог вариаций мтДНК у древних сибиряков важен не только для понимания конкретной истории Сибири, но и для понимания происхождения народов Нового Света.

Основной задачей этого исследования является выделение предков из разных источников, которые смешивались в разные моменты времени в прошлом, чтобы обеспечить лучшее понимание генетических взаимодействий между сибирскими популяциями и внутри них. Соответственно, мы сосредоточили внимание на разнообразии генома мтДНК у енисей-саянских автохтонных популяций, в первую очередь кетов, тофаларов и тоджи, а также юкагиров (рис. 1). Кеты в настоящее время являются единственной выжившей группой енисейской языковой семьи, говорящей на уникальном языке, который нелегко вписывается ни в один из известных типов и не связан ни с одним другим сибирским языком [18].Родственные им племена ассан, арин и котт исчезли примерно через 200 лет после их первого контакта с русскими [5]. В этом регионе кеты являются последним племенем, сохранившим свой первоначальный язык, и до недавнего времени они полностью питались охотой, рыбной ловлей и сбором дикорастущих растений [2, 19, 20]. Языки тофалар и тоджи, представители которых изначально говорили на самоеде, относятся к подгруппе тюркских языков, приуроченных к верхнему енисею [21–23], где их носители, возможно, имели широкие возможности для обмена генами с кетами и / или родственными племенами. [5].Принимая во внимание современные знания о древних сибиряках, мы видим объединенные остатки юкагиров, ограниченные полосой земли шириной около 200 километров вдоль Северного Ледовитого океана между реками Лена и Колыма и несколькими анклавами на востоке и юге, которые были окружены чукчи и тунгусы [4, 5, 24, 25]. Посягательство тунгусов на юкагиры усилилось после 15 -го века из-за колонизации средней Лены-Алдан-Вилюйской области саха-якутами, которые, следовательно, изгнали тунгусов в периферийные районы в горах и за Полярным кругом [ 25–28].Юкагирская культура вскоре угасла, и их язык был вытеснен русским или одним из неосибирских языков.

Рис 1. Карта Сибири.

Черными кружками отмечены поселения пробоотборных экспедиций, перечисленные в таблице S1 файла S1: 1 — v. Верхотурье; 2 — v. Шаим; 3 — т. Урай; 4 — т. Анеева; 5 — т. Красноселькуп; 6 — т. Советская речка; 7 — v. Фарково; 8 — v. Мадуйка; 9 — т. Селиваниха; 10 — т. Туруханск; 11 — v. Байха; 12 — река Пакулиха; 13 — v. Сургутиха; 14 — т. Кангатово; 15 — т.Yelogui; 16 — т. Келлог; 17 — т. Ворогово; 18 — т. Усть-Авам; 19 — фабрика Новая; 20 — т. Бай-Тал; 21 — v. Верхняя Гутара; 22 — т. Iiy; 23 — v. Тоора-Хем; 24 — т. Адыр-Кежиг; 25 — т. Алыгджер; 26 — т. Нерха; 27 — т. Кушун; 28 — т. Джигда; 29 — v. Нелькан; 30 — т. Чумикан; 31 — v. Богородское; 32 — v. Вал; 33 — v. Агзу; 34 — v. Терней; 35 — v. Нелемное; 36 — v. Андрушкино; 37 — v. Черский; 38 — v. Айон; 39 — v. Янранай; 40 — v. Марково; 41 — Карагинский район; Черные треугольники обозначают местонахождение древних образцов, созданных в ходе этого исследования и перечисленных в таблице S2 в файле S1: 42 — Корчуган-1; 43 — Васьково-4; 44 — Солонцы-5; 45 — Тепсей-III; 46 — Обхой; 47 — Хужир-2.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0244228.g001

Мы сравнили современное разнообразие мтДНК в этих группах с полными митохондриальными геномами из древних образцов из региона и поместили образцы в объединенные генеалогические деревья. Мы использовали эти обновленные генеалогии, чтобы проследить родственные связи между популяциями, имеющими специфические для субгаплогрупп мутации. Мы использовали результаты для реконструкции расширения (преимущественно с юга на север), а также сокращения популяций, тем самым пролив новый свет на прошлое северо-востока Евразии.

Популяции и выборки

Кет.

Ранее называвшиеся Енисейским остяком (перепись 1897 г. зафиксировала 988 человек), кеты считаются потомками некоторых из первых жителей Средней Сибири, в то время как все их современные соседи кажутся относительными новичками. В 18-х гг. в. Часть кетов насильно переселили на земли между реками Обь и Енисей, где проживали селькупы, говорящие на языке, принадлежащем к группе самоедов уральской языковой семьи [2, 5, 19 ].До недавнего времени в нескольких прибрежных деревнях в среднем течении Енисея проживало не более 500 кетов; как и в прошлом, многие выживают как сезонные охотники, ловцы и рыболовы. Остатки южного (верхнего) кета, предки которого, как полагают, произошли из Подкаменной Тунгуски, почти полностью интегрировались в расширяющиеся эвенки [20].

Мы интегрировали наши недавно полученные последовательности мтДНК из опубликованных данных по мтДНК [29] и собрали новые образцы ДНК у людей, проживающих в деревнях Туруханск и Келлог (Туруханский район, Красноярский край, Российская Федерация) в августе 2014 года.Общее количество Ket, подвергнутых полному секвенированию мтДНК, составило 34. Основываясь на самооценке происхождения, подтвержденной старшими членами родственных семей, мы определили, что подавляющее большинство Ket было широко смешано с русскими. Значительная часть опрошенных кетов не была полностью уверена в своем материнском происхождении с точки зрения селькупского или эвенкийского происхождения.

Тофалар.

Тофалары состоят из остатков нескольких охотничьих племен, постепенно ассимилированных в более широкую группу.Существует антропологическая и лингвистическая поддержка классификации тофаларов как древнесибирских [5]. Менее 400 тофаларов, оленеводов и охотников, населяют северные склоны восточных Саян, вдоль рек Уда, Гутара и Нерха. Изначально они говорили на самоедском языке, но позже перешли на язык тюркской семьи. В 17 -х годах века предшественники тофаларов вошли в пять административных поселений «Удинской земли» Красноярского края [2].Когда тофалары перешли к оседлому образу жизни в 1930 году, они были сосредоточены в трех вновь образованных селах: Верхняя Гутара, Нерха и Алыгджер (Нижнеудинский район Иркутской области). В настоящем исследовании вновь полученные данные, собранные в Алыгджере в ходе полевых исследований в 2015 году, были пересмотрены и интегрированы с ранее опубликованными [12]. В целом, основной набор образцов тофалара, подвергнутых полному секвенированию мтДНК, составил 31 человека; семейный анамнез 11 удинских бурят позволяет предположить тофаларское материнское происхождение [12, 14].

Тоджи.

Это небольшая группа, проживающая в Тоджинском районе на северо-востоке Республики Тыва, в межгорной Тоджинской впадине между Западным и Восточным Саянами. Хотя современные тоджи говорят на диалекте тувинского языка, антропологически они отличаются от южных и западных тувинцев, сходя с соседними тофаларами [21]. В записях переписи 2002 года было зарегистрировано около 3000 тоджи, и в их традиционном хозяйстве, как правило, уделялось внимание охоте и собирательству, дополнявшимся оленеводством и рыболовством.Образцы крови Тоджи (n = 53) были отобраны из гораздо большего количества образцов, собранных в ходе полевых исследований в феврале 2017 года в трех основных населенных пунктах Тоджинского района (Тор-Хем, Адыр-Кежиг и Иий). В частности, для полного секвенирования мтДНК мы выбрали неродственные образцы от пожилых людей, родившихся в 1962 г. и / или ранее.

Юкагир.

В этом пересмотре истории материнской ДНК генетического профиля юкагиров / чуванцев было отобрано 46 образцов из ранее собранных образцов [8, 12–15], 13 из которых еще не исследованы на уровне всего генома мтДНК и были полностью исследованы. секвенированные (таблица 1).Примерно половина из 46 полных митохондриальных геномов, очевидно, принадлежит людям, родившимся в Марково Магаданской области, а остальные — из сел Нелемное (Верхняя Колымская область), Колымское и Черский (Нижняя Колымская область). Часть образцов поступает из сел Чокурдах, расположенных на левом берегу реки Индигирка в ее нижнем течении, и Андрушкино на реке Аласея (Аллаихский район, Республика Саха-Якут). Примечательно, что ядро ​​аласейских юкагиров составляют тунгусы, пришедшие из низовий реки Лена и вышедшие замуж за юкагиров [30].

Результаты

Далее мы описываем генетическое разнообразие полных последовательностей мтДНК из кетов, тофаларов, тоджи и юкагиров и сравниваем их с ранее опубликованными данными. Мы также объединяем эти данные с новыми мтДНК манси, тубалар, нганасан, эвенков, эвенов, чукчей и коряков, многие из которых были секвенированы на уровне полного генома мтДНК, основываясь на меньших объемах данных, первоначально полученных из этих образцов [12–12]. 15, исследование здесь]. В таблице 1 представлено распределение четко определенных линий внутри и между 4 группами.Приблизительное расположение 218 полных последовательностей мтДНК вместе с номерами доступа в GenBank приведены в таблице S1 файла S1.

Обратите внимание, что это частоты гаплогрупп, и люди, принадлежащие к одной подгаплогруппе, могут иметь разные гаплотипы. Суммарное количество особей в столбце указано в скобках.

Основные линии мтДНК в евразийском контексте

Гаплогруппа N2a.

Енисейский регион находился вне основных маршрутов евразийского сельскохозяйственного обмена вплоть до эпохи поздней бронзы Карасукской культуры [31–33].Одной из замечательных особенностей пула мтДНК Ket является линия гаплогруппы N2a, отличающаяся набором мутаций, которые мы недавно здесь документировали (m.1633T> C, m.11722C> T и m.12192G> A) (рис. ). В то время как ранее опубликованный образец N2a, однозначно помеченный m.10841A> G (EU787451), происходит из Верхнего Кета в деревне Суламай на реке Каменная Тунгуска [29], в нашем недавно идентифицированном митогеноме N2a эта мутация отсутствует и он происходит из деревни Келлог в Нижнем Кете. За исключением особей кетов, ни одна из ныне существующих или древних популяций Сибири, отобранных на сегодняшний день, не несет N2a.Эта гаплогруппа встречается всего у нескольких современных людей из Европы, Ирана, Аравии и Эфиопии [34, 35]. Вероятно, что эта линия пришла в среднюю часть Енисея с Кавказа, предположительно основного источника N2a, который внес свой вклад в материнские линии центральной Сибири.

Рис. 2. Филогения полных последовательностей гаплогруппы N2a.

Общая легенда для фигур филогении: жирный и зеленый текст указывает на новые последовательности, созданные в этом исследовании. Если два или более одинаковых образца принадлежат к одной группе, их номера указаны в скобках.Жирным и желтым шрифтом обозначены древние последовательности, вновь созданные в этом исследовании, а серым — древние последовательности, полученные из опубликованных источников (см. Таблицу S2 в файле S1). Пунктирные линии для древних образцов указывают на то, что последовательность не является полной и содержит пробелы из-за повреждения или загрязнения ДНК. Оценки возраста гаплогрупп в тысячи лет выделены жирным шрифтом.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0244228.g002

Гаплогруппа U4a / U4a1.

мтДНК гаплогруппы U, приуроченная к подгаплогруппам U2e, U2e1, U3, U4a, U4b, U4c, U4d и U5a1, хорошо представлена ​​в древнесибирских группах в северном Алтае-нижнем Обь-Енсейском треугольнике [13, 14, 23, 29, 33, 36], в том числе и в наших новых отчетных данных.Мы построили филогенетическое дерево субгаплогрупп U4a / U4a1, включая древние последовательности мтДНК и их кетские аналоги, или те, которые происходят из регионов, близких к традиционной территории кетов (рис. 3). Все дерево, объединяющее последовательности Кет, Тубалар, Манси и Вадей Нганасан с древними митохондриальными геномами, недавно зарегистрированным геномом из Новосибирска (I0992: 5002–4730 кал. До н.э.) и новым геномом из соседней Кемеровской области (I2074: 5602–5376 кал до н.э.), предполагает, что линия U4a1 присутствовала во времена неолита на Алтае-Саяне, где она могла диверсифицироваться in situ, при этом U4a1 и U4a3 рассредоточились в самом сердце Европы.Полная последовательность мтДНК U4a1 в ямной (I0231) [37] культуре (люди Beaker в Западной Европе в раннем бронзовом веке представляли далеко западную часть ямной родословной), распространившейся из Самарской области, а мезолитические геномы из Швеции согласуются с связь линии U4a в Западной Сибири с мезолитическим происхождением.

Гаплогруппа U4d.

Обновленная филогения U4d включает обе его основные подгаплогруппы U4d1 и U4d2, а также три ранее не сообщаемых подлиния, задокументированные в двух Ket и двух митохондриальных геномах манси (Рис. 4).В то время как последовательности U4d1 преобладают в регионе Балтийского моря, гаплогруппа U4d2 ассоциирована с различными племенами в районах распространения восточно-уральских носителей [13]. В частности, наблюдение последовательности U4d1 у особи бронзового века (RISE500) из Кытманово (вдоль реки Чумыш на северо-западе Алтая) подтверждает гипотезу о модели дивергенции уральских языков с востока на запад [22, 38]. Время слияния субкластеров U4d1 и U4d2 (~ 4.7 тыс. Лет назад) согласуется с гипотезой о непрерывном потоке генов между долиной реки Енисей и восточной частью Балтийского региона во время и после бронзового века [14].Этот вывод согласуется с древними общегеномными данными из Финляндии и российского Кольского полуострова [39], показывающими, что специфический генетический состав северных европейцев отражает важное происхождение от сибирской миграции, которая началась по крайней мере 3500 лет назад [24].

Гаплогруппа U5a.

Недавние исследования, использующие полногеномный подход, предполагают, что линии U5a уже существовали в мезолитической Фенноскандии (U5a1 и U5a2) и могут указывать на восточное происхождение этих подлиний в Европе [40, 41].Три из наших новых последовательностей Ket сгруппированы в U5a1d2 с недавно обнаруженным древним митохондриальным геномом (I2068: 420–565 кал до н.э.) из Енисей-Саянской области, тогда как две из тубаларских последовательностей попали в U5a1d2b. Ранее нераспознанные гаплотипы гаплогруппы U5a2 (U5a2b и U5a2a1b) были идентифицированы в нескольких образцах мтДНК манси, выбранных из пула ранее собранных образцов [42]. С новым гаплотипом U5a1h, укрываемым индивидом манси, эти находки пересматривают наше понимание взаимоотношений гаплогруппы U5a1 (таблица S1 в файле S1, рис. 5).

Гаплогруппа A8.

В этом исследовании ранее опубликованные и недавно полученные образцы A8a2 были исследованы для переопределения структуры всего дерева A8 (таблица S1 в файле S1, рис. 6). В результате мы смогли выделить ранее некатегоризованную линию A8b [43]. Немедленное разделение гаплогруппы A8 создало отличительную линию A8b, очевидную в двух корякских митохондриальных геномах. Все дерево расширяет наше понимание гаплогруппы A8, охватывая древние митохондриальные геномы, недавно отнесенные Пилипенко и др. К окуневской культуре бронзового века.2018 [44].

Гаплогруппа M8a3.

Семь образцов тофаларской мтДНК, первоначально обозначенных как гаплогруппа S [12], попали в гаплоуп M8a3 (таблица 1, таблица S1, фигура S1 в файле S1). Происхождение корня M8 появляется где-то в пределах Юго-Восточной Азии, впоследствии разделившись на кластеры M8a и CZ в области, в которой в настоящее время проживают современные выходцы из Восточной Азии [12, 45, 46]

Гаплогруппы C4a1 и C4a2.

При объединении в одно филогенетическое дерево со своими древними аналогами гаплотипы гаплогруппы C4a1, распространенные в тофаларском, тоджийском, эвенкийском, эвенском и северном алтайском (Кумандинском, Челканском и Телеутском), переопределяют предковые типы C4a1.В наибольшей степени носители линий и подлиний C4a1 распространились от Гималаев, Монголии и Ирана через юг центральной Сибири до Чукотки (рис. S3 в файле S1), что контрастирует с паттерном, наблюдаемым для разнообразия C4a2, которое в основном ограничено. в C4a2a (рис. S4 в файле S1).

Гаплогруппы C4d и C4e.

Возрастные оценки недавно описанных подлиней намекают на происхождение и диверсификацию гаплогруппы C4 в Сибири / Азии (фигура S2 в файле S1).Таким образом, современные образцы (C4d и C4e) вложены в узел C4-m.152T> C вместе с недавно зарегистрированным древним особью I2072 (Солонцы-5 с Алтая, датируемые 3959–3715 кал. До н. Э.) И RISE602 (Сары-Бел, г. 900 г. до н.э. — 1000 г. н.э.) образцы. Точно так же кластеризация I1000 из Обхоя, из Глазковской культуры, датируемая 2871–2497 кал. До н.э., в C4 поддерживает древний поток генов в пределах южной части Центрально-Восточной Сибири. Оценка времени слияния C4-m.152T> C-m.16093T> C составляла приблизительно 20 тысяч лет назад.В отличие от субгаплогруппы C4e, обнаруженной на северо-западе Алтая, линия C4d, обнаруженная за пределами Сибири, имела общую родословную с тибетцами или популяциями, живущими в настоящее время с тибетцами [47, 48]. С другой стороны, C4c, сестринская группа C4a и C4b [13], находится исключительно в Западном полушарии. Современное распространение C4c в Северной Америке сосредоточено на южном конце бывшего ледникового коридора. Если это значительный признак ее ранней истории расселения, гаплогруппа могла быть у древних народов центральной Северной Америки, которые, как утверждают, на генетических [49], а также на археологических и палеоэкологических основаниях, распространились на юг от Берингии / Сибири. в Америку где-то до 13.5 тыс. Лет назад [50, 51].

Гаплогруппа C5.

Филогения C5 разделена на четыре основные ветви, обозначенные как C5a, C5b, C5c и C5d, в соответствии с последней версией PhyloTree (S5-S7 Figs в файле S1). В то время как образцы C5a1 и C5a2a принадлежат алтайскоязычным популяциям, разбросанным по всей южной части Восточной Сибири, образец C5a2b, вероятно, отражает различные миграции северных оленей корякских, чукотских, юкагирских и камчатских эвенов. Обновленная сеть C5-m.16093T> C, включающая 29 полных последовательностей, из которых 15 являются новыми, представлена ​​на рис. S5 в файле S1.Соответственно, все дерево делится на две основные линии: C5c и C5d. В то время как линия C5c-m.16291C> T в основном приурочена к телеутам и кумандинцам из юго-западной Сибири, C5d1 ассоциируется с группами, распространившимися в районе, где расширилось тунгусоязычное население. Интересно, что C5d, который редко встречается у тувинцев / тоджи, эвенков, эвенов и юкагиров, был недавно извлечен из образца возрастом 8 400 лет во Внутренней Монголии Wu et al. 2019 [52], что подразумевает незаметную генетическую примесь и указывает на преемственность между исконными популяциями Восточной Азии и северо-востока Сибири (таблицы S1 и S2 в файле S1, рис. 4).Помимо окуневских образцов, о которых ранее сообщалось в Западной Сибири [53], древние образцы этого типа были собраны в Забайкалье; один относится к эпохе мезолита (irk00x), а другой — к докронзовому веку (irk078) [54].

Древо гаплогруппы C5b (S7 Fig в файле S1) бросается в глаза из-за суб-линии C5b1a1, которую имеют 4 из 39 (10,3%) нганасан, 4 из 40 (10,0%) тофаларов и 3 из 51 (5,9%) тоджи. . Вся картина свидетельствует об относительно недавнем родстве нганасан с полуострова Таймыр с народами тоджи и тофалар.Этот результат согласуется с филогенетическим анализом аутосомных генов HLA класса II в соответствующих популяциях. На всех деревьях-соседях, основанных на частотах генов в локусах HLA класса II, нганасанский кластер вместе с популяциями тофаларов и тоджи [55, 56] подтверждает тесную генетическую связь между оленеводами Таймырского полуострова и оленеводами восточные Саяны.

Гаплогруппа Z1.

Заслуживает внимания новая подлиния Z1, обозначенная здесь как Z1b и образованная двумя тофаларскими выборками, с одним гаплотипом из Западного Саяна [12] и другим из Восточного Саяна (это исследование) (рис. S8 в файле S1).На стоянке Корчуган в Новосибирской области была обнаружена древняя последовательность, относящаяся к той же подлинии Z1, несущая новые m.9804G> A, m.10295A> G и m.15172G> A. Эта последовательность, обнаруженная у человека, датированного 5206–4805 гг. До н. Э. (I0991), должна была прибыть в Среднюю Сибирь. Мы также документируем экземпляр Z1a1 в почти описанном древнем образце I0998 (стоянка Хужир с острова Ольхон в озере Байкал, 2835–2472 кал. До н. Э.). На всем дереве Z1 сливается в ~ 11.8 тыс. Лет назад, тогда как узел Z1a намного моложе, датируется ~ 4,9 тыс. Лет назад. Отчетливые подлинии гаплогруппы Z1a и производных от них гаплотипов, принадлежащих тубаларам, тофаларам, нганасанам, юкагирам, корякам и тунгусоязычным эвенкам, эвенам и ульчам, могут представлять собой основную часть неолитических расселений из юго-восточной Сибири, с появлением Z1a1a в настоящее время в -дней кетов, волго-уральцев, финнов и саамов намного позже. Гаплотипы Z1a1b, обнаруженные у отдельных носителей, ранее называвшихся нганасан или юкагир [11, 12], на самом деле могут иметь тунгусское происхождение из-за относительно недавнего потока генов от близлежащих эвенков или эвенских групп, которые местами населяли арктическую Сибирь с раннего периода. российской экспансии.

Гаплогруппа F1b1.

Из 53 митохндриальных геномов, отобранных из Тоджи, 8 (15,1%) попали в две разные суб-линии гаплогруппы F1b1b (таблица S1, фигура S9 в файле S1). Соответственно, филогения F1b1b разделена на три основных подветви, обозначенных как F1b1b1, F1b1b2 и F1b1b3. Неудивительно наблюдать кет-идентичность F1b1b2, подтвержденную совместным использованием вариантов m.10227T> C и m.16179C> T, которая была выявлена ​​ранее у 23,7% кет-кетов, ограниченных Подкаменной Тунгуской [29].Примечательно, что F1b1b2 был идентифицирован у особи позднего бронзового века из Афонтовой горы на левом берегу реки Енисей (RISE553), а F1b1b3 был идентифицирован в другом, примерно одновременном образце из того же места и археологической культуры (RISE554). Недавно были описаны более старые образцы (F1b1b) с более глубокими временными глубинами до бронзового века в регионе к западу и северу от озера Байкал (irk036 и irk068) [54].

Обсуждение

Послледниковая реколонизация северо-востока Сибири

Нерешенным вопросом в понимании постледникового заселения сибирской Арктики является популяционная субструктура до эры скотоводства, которая возникла в форме оленеводства после ~ 1200 г. н. этот обширный регион.Автохтонных палеоазиатских охотников до разрушения, вызванного массовой колонизацией оленеводов, можно рассматривать как звено в постепенном культурном (а в некоторых случаях лингвистическом) континууме, соединяющем уральский, енисейский, юкагирский, амурский и эскалеутский. -голосовые группы [57–59]. Интересно, что энцы / нганасаны сохранили образ жизни, сравнимый и, возможно, продолжающийся от образа жизни подготовительных оленеводов, что сделало полуостров Таймыр последним убежищем для палимпсеста оленеводов, наименее затронутого генетически современными оленеводческими группами еще в 1950-х годах [2 , 13, 60–62].Основное затруднение при изучении генетической предыстории юкагирских племен — глубокая примесь неосибиряков, тунгусоязычных популяций и (в меньшей степени) якутов [13, 45, 63]. Эта примесь представляет собой проблему для изучения исторических взаимоотношений между юкагирским и / или прото-юкагирским населением. Чтобы преодолеть это осложнение, мы сосредоточились на анализе мтДНК, приписываемой юкагирским гаплогруппам, в основном C4b и D4b1c / D3. Паттерн базальных ветвей C4b, обнаруженный среди современных и древних жителей, взятых из междуречья Яна-Индигирка-Колыма-Анадырь (рис. S10 в файле S1), предполагает, что начальные эпизоды диверсификации C4b и D4b1c / D3 произошли в Лене / Район Амги / Алдана (юг и центральная Якутия) в неолите, после чего группы рассеялись в результате географической экспансии во время и после бронзового века.Это предположение подтверждается исключительно большим разнообразием подлиний C4b с общими корнями C4b (m.3816A> G) в популяциях с разной лингвистической принадлежностью [10, 12–15, 45, 64]. Взаимодействие между оленями Коряк, Чуван, Ходын и Анаул (два последних крошечных племени растворились среди Чуванцев (чуванцев) вскоре после появления первых русских на Чукотке в середине 17-х гг. несколько юкагирских / чуванских женщин были среди коряков и чукчей к концу 19 -го века [6, 45].Мы также выделяем эволюционную историю D4b1c / D3, чье внутреннее разнообразие еще не было хорошо изучено [13]. После увеличения выборки филогения гаплогруппы D4b1c / D3 включает семь нганасанов и четыре юкагира, которые вместе составляют 47,8% от всего образца D3, протестированного на уровне полного митохондриального генома (таблица S1, фигура S11 в файле S1). Кроме того, обнаружение D4b1c / D3 в образцах irk022 (2455–2200 кал. До н.э.) бронзового века из Прибайкалья и N5a (4340–4235 кал. До н.э.) среднего неолита из Якутии, недавно определенное Кылинч и др.2018 [54], обеспечивает дополнительную поддержку ассоциации нганасан / юкагир / чуван. Совместное представление C4b и D3 в неолитических геномах мтДНК, отобранных из Якутии (с высокой степенью достоверности) [50], позволяет предположить, что предки юкагиров являются многокомпонентными и происходят из области, которая охватывала Восточный Саян, долины Лены / Алдана, и северо-западные окрестности озера Байкал. Предков юкагиров, по-видимому, прервала экспансия тунгусоязычного народа, пришедшего из сибирской тайги, но исконной родиной которого была территория вокруг озера Ханка в южной части Приморья [65].

Выводы

Здесь мы собрали новые данные об уникальных коренных сибирских популяциях с акцентом на кетов, тофаларов, тоджи и юкагиров. Местонахождение кетского и юкагирского населения — давняя проблема. Новые данные мтДНК были подвергнуты критическому анализу, чтобы дать более четкое представление о количестве и сроках возникновения клонов. Наши результаты показывают происхождение и историю распространения линий мтДНК, которые развивались в южно-центральной Сибири, граничащей с Центральной и Внутренней Азией, а также множественные фазы связей между этим регионом и отдаленными частями Евразии.Наши результаты демонстрируют преимущество совместной выборки полных современных и доисторических митогеномов для полного измерения прошлого генетического разнообразия и реконструкции процесса заселения в высоких широтах на Сибирском субконтиненте.

Методы

Заявление об этике

Образцы крови были собраны у аборигенов Сибири с соответствующего информированного согласия (письменного) в ходе многочисленных экспедиций, проведенных, в основном, Ремом Сукерником и Еленой Стариковской в ​​1993–2017 гг.Протокол и сбор проб одобрены этическим комитетом отдела исследований на животных и человеке Института молекулярной и клеточной биологии Сибирского отделения Российской академии наук (протокол №01 / 19, 21.01.2019). Письменное согласие на использование их образцов было получено от всех доноров после объяснения целей исследования. Исследование было проведено в соответствии с Хельсинкской декларацией WMA (59-я Генеральная ассамблея WMA, Сеул, октябрь 2008 г.). Все методы проводились в соответствии с утвержденными инструкциями и правилами.

Секвенирование митохондриального генома современных образцов

Геномная ДНК была выделена из лейкоцитов крови с использованием стандартных процедур. Полная процедура секвенирования современных образцов включала ПЦР-амплификацию двух перекрывающихся матриц мтДНК, которые были секвенированы с помощью прибора Illumina HiSeq 2000 [Illumina Human mtDNA Genome Guide 15037958B]. Короткие чтения анализировали с помощью инструмента BWA-backtrack [66] и программного обеспечения Unipro UGENE версии 1.21 [67].

Археологический контекст недавно обнаруженных древних образцов.

В специально отведенной чистой комнате Гарвардской медицинской школы мы приготовили порошок из зубов 7 человек, всех которых мы провели непосредственно радиоуглеродным методом с помощью ускорительной масс-спектрометрии. В число этих лиц входили:

человек.
  • I0991 (Корчуган1-3, Новосибирск, Корчуган 1; 5206–4805 кал до н.э. (6060 ± 50 л.н., Поз-83427)),
  • I0992 (Корчуган1-7, Новосибирск, Корчуган 1; 5002–4730 кал до н.э. (5990 ± 50 л.н., Поз-83428)),
  • I0998 (Хужир-2, Иркутск, остров Ольхон, озеро Байкал, Хужир; 2835–2472 кал. До н. Э. (4040 ± 35 л.н., Поз-83426)),
  • I1000 (Обхой-7, Иркутск, Качугский, Обхой; 2871–2497 кал до н.э. (4100 ± 40 л.н., Поз-83436)),
  • I2068 (230/3, Курган 2, Гора Саян, Минусинская межгорная котловина, Тепсей III; 420–565 кал н.э. (1560 ± 30 л.н., Поз-83507)),
  • I2072 (230/13, предгорья Алтая, Солонцы-5; 3959–3715 кал. До н. Э. (5050 ± 40 л.н., Поз-83497)) и
  • I2074 (230/18, погр. 1, Васьково 4, Межгорная котловина между отрогами Алтая и Саян; 5602–5376 кал до н. Э. (6520 ± 40 л.н., Поз-83514)).

Древняя ДНК была сгенерирована в соответствии с ранее установленной методологией, поэтому мы не обсуждаем эту процедуру подробно здесь [68]. Вкратце, мы экстрагировали ДНК [69] и преобразовали ее в отдельные штрихкодированные двухцепочечные библиотеки в присутствии урацил-ДНК-гликозилазы (UDG) и Endo VIII (USER, New England Biolabs) с характерными ошибками вообще, кроме последнего нуклеотида [70 ]. Мы обогатили библиотеки последовательностями, перекрывающими митохондриальный геном [71], а затем секвенировали их на приборе Illumina NextSeq 500 с использованием v.2 комплекта на 150 циклов для 2 × 76 циклов и 2 × 7 циклов. Мы вычислительно удалили последовательности штрих-кода и адаптера и объединили пары считываний, что потребовало перекрытия 15 пар оснований (допуская до одного несоответствия). Мы сопоставили слитые последовательности с реконструированной консенсусной последовательностью мтДНК человека [72], используя bwa (v.0.6.1) [66]; удалены последовательности с одинаковой ориентацией цепи и положениями начала и остановки; и построили согласованную последовательность митохондриального генома для каждого образца (среднее покрытие составляло 25-1550 раз).Мы использовали contamMix-1.0.9 для оценки 95% доверительных интервалов для уровней несоответствия согласованной последовательности митохондриальной ДНК, все из которых полностью находились в диапазоне 0,99–1 [73]. Все образцы имели степень повреждения конечного нуклеотида в диапазоне 0,028–0,127.

Все образцы, проанализированные в данной работе, были получены из Хранилища палеоантропологических коллекций Института археологии и этнографии СО РАН (Новосибирск, Россия) и предоставлены одним из соавторов рукописи Анатолием Павловичем Деревянко.Никаких дополнительных разрешений для описанного исследования не требовалось.

Анализ митохондриальных данных.

Все консенсусные последовательности генома мтДНК были вызваны с помощью SAMTOOLS mpileup [74]. Затем полученные консенсусные последовательности проверяли на глаз, уделяя особое внимание гипервариабельным областям и положениям нуклеотидов, ранее идентифицированным как проблемные [43]. Все неоднозначные сайты были обозначены как ‘N’. Для определения митохондриальных гаплогрупп использовалась программа mitohg v.0.2.8 [75].

Целые последовательности мтДНК были собраны в филогенетические деревья с использованием алгоритма медианного объединения в сети 4.5.1.024 [76] и программного обеспечения mtPhyl v5.003 (http://eltsov.org). Даты слияния оценивались с помощью статистики ρ [77]. Стандартные ошибки (σ) рассчитывались согласно Saillard et al. 2000 [78]. Мутационные расстояния были преобразованы в годы с использованием скорости замен для всей молекулы, 2,67 × 10 −8 замен на сайт в год [73]. Принадлежность гаплогрупп, указанная в этом анализе, соответствует текущей номенклатуре мтДНК в соответствии с последним выпуском (февраль 2016 г.) PhyloTree Build 17 [43].

В целом, 218 новых зарегистрированных митохондриальных геномов перечислены в таблице S1 в файле S1 вместе с соответствующими этническими группами, местоположениями образцов и кодами доступа GenBank. В этом исследовании 70 ранее опубликованных древних последовательностей мтДНК были использованы для получения новой мощной информации о принадлежности к субгаплогруппам (таблица S2 в файле S1) [32, 33, 37, 41, 53, 54]. Чтобы выявить древние линии мтДНК, особенно из Алтае-Саянского региона, мы сравнили современные митогеномные данные с их древними аналогами, взятыми из скелетов, извлеченных из европейско-сибирского региона, который простирается от Центральной Европы и Скандинавии до озера Байкал.

Благодарности

Дэвид Райх — следователь Медицинского института Говарда Хьюза.

Мы в долгу перед всеми коренными жителями, которые после предоставления информированного согласия позволили нам взять кровь и предоставили семейные истории. Особая благодарность Светлане А. Демкиной, президенту Ассоциации тувинцев-тоджинцев, Галине А. Корзухиной, президенту Ассоциации кетцев, а также доктору Раисе А. Киштеевой и персоналу Алыгджерской больницы за помощь и гостеприимство. .

Ссылки

  1. 1. Питулко В., Павлова Е., Никольский П. Пересмотр археологических данных верхнего плейстоцена Арктической Сибири: расселение и адаптация человека в MIS 3 и 2. Quat Sci Rev. 2017; 165: 127–148. https://doi.org/10.1016/j.quascirev.2017.04.004
  2. 2. Долгих Б.О. Родовой и племенной состав народов Сибири в XVII веке. [Родовой и племенной состав народов Сибири в XVII веке]. Москва: Академия Наук СССР; 1960 г.
  3. 3. Левин МГ, Потапов ЛП. Народы Сибири. Переведено. Данн С., редактор. Чикаго и Лондон: Издательство Чикагского университета; 1964.
  4. 4. Czaplicka MA. Турки Средней Азии. Оксфорд: Clarendon Press; 1918.
  5. 5. Лопатин И.А. Вымершие и почти вымершие племена Северо-Восточной Азии в сравнении с американскими индейцами. Am Antiq. 1940; 5: 202–208.
  6. 6. Иохельсон В.И. Юкагиры и юкагиризированные тунгусы.Боас Ф., редактор. Экспедиция Джесупа в северной части Тихого океана, IX (1). (Воспоминания АМНХ). Лейден: Э. Дж. Брилл; 1910.
  7. 7. Торрони А., Шурр Т.Г., Кабелл М.Ф., Браун М.Д., Нил СП, Ларсен М. и др. Азиатское родство и континентальная радиация четырех мтДНК коренных американцев-основателей. Am J Hum Genet. 1993a; 53: 563–590.
  8. 8. Торрони А., Сукерник Р.И., Шурр Т.Г., Стариковская Ю.Б., Кабелл М.Ф., Кроуфорд М.Х. и др. Вариация мтДНК коренных сибиряков обнаруживает явное генетическое родство с коренными американцами.Am J Hum Genet. 1993b; 53: 591–608.
  9. 9. Нил СП, Биггар Р.Дж., Сукерник Р.И. Вирусологические и генетические исследования связывают происхождение америндов с коренными народами региона Монголия / Маньчжурия / юго-восточная Сибирь. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1994; 91: 10737–41. pmid: 7938021
  10. 10. Ingman M, Kaessmann H, Pääbo S, Gyllensten U. Вариации митохондриального генома и происхождение современных людей. Природа. 2000; 408: 708–13. pmid: 11130070
  11. 11. Брандини С., Бергамаски П., Фернандо Черна М., Гандини Ф., Бастароли Ф., Бертолини Э. и др.Палеоиндийское проникновение в Южную Америку по митогеномам. Mol Biol Evol. 2018; 35: 299–311. pmid: 29099937
  12. 12. Стариковская Е.Б., Сукерник Р.И., Дербенева О.А., Володько Н.В., Руис-Песини Э., Торрони А. и др. Разнообразие митохондриальной ДНК в коренных популяциях южной части Сибири и происхождение гаплогрупп коренных американцев. Энн Хам Жене. 2005; 69: 67–89. pmid: 15638829
  13. 13. Володько Н.В., Стариковская Е.Б., Мазунин И.О., Ельцов Н.П., Найденко П.В., Уоллес Д.К. и др.Разнообразие митохондриального генома арктических сибиряков с особым упором на эволюционную историю Берингии и плейстоценовое заселение Америки. Am J Hum Genet. 2008. 82: 1084–1100. pmid: 18452887
  14. 14. Сукерник Р.И., Володько Н.В., Мазунин И.О., Ельцов Н.П., Дремов С.В., Стариковская Е.Б. Разнообразие митохондриального генома у тубаларов, эвенов и ульчей: вклад в предысторию коренных сибиряков и их родство с коренными американцами. Am J Phys Anthropol. 2012; 148: 123–138.pmid: 22487888
  15. 15. Дрёмов С.В., Нажмидёнова А.М., Шалаурова С.А., Морозов И.В., Табарев А.В., Стариковская Е.Б. и др. Разнообразие митохондриального генома в районе Берингова пролива свидетельствует о доисторических миграциях человека из Сибири в северную часть Северной Америки. Eur J Hum Genet. 2015; 23: 1399–1404. pmid: 25564040
  16. 16. Такни Дж. К., Поттер Б. А., Рафф Дж., Пауэрс М., Уоткинс В. С., Уорнер Д. и др. Два одновременных митогенома из захоронений последнего плейстоцена в Восточной Берингии.Proc Natl Acad Sci. 2015; 112: 13833–13838. pmid: 26504230
  17. 17. Perego UA, Achilli A, Angerhofer N, Accetturo M, Pala M, Olivieri A и др. Отличительные палеоиндийские миграционные пути из Берингии, отмеченные двумя редкими гаплогруппами мтДНК. Curr Biol. 2009; 19: 1–8. pmid: 19135370
  18. 18. Рулен М. Происхождение на-дене. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1998; 95: 13994–13996. pmid: 9811914
  19. 19. Долгих Б.О. Кеты [Кеты]. Иркутск: ОГИЗ; 1934 г.
  20. 20. Алексеенко Е.А. Кеты: историко-демографические очерки. Москва: Наука; 1967.
  21. 21. Вайнштейн С.И. Тувинцы-тоджинцы. Тувинско-Тожу: Историко-этнографические очерки. Москва: Наука; 1961.
  22. 22. Потапов Л.П. Этнический состав и происхождение Алтайцев. Историко-этнографический очерк.Окладников А.П., редактор. Ленинград: Наука; 1969.
  23. 23. Рассадин В.И. Этнический состав тофаларов. World Appl Sci J. 2014; 30: 1547–1551.
  24. 24. Спиридонов Н.И. Жизнь Имтеургина Старшего. [Жизнь старца Имтеургина]. Ленинград: ОГИЗ Детгиз; 1935.
  25. 25. Згуста Р. Народы Северо-Восточной Азии во времени. Доколониальные этнические и культурные процессы на побережье между Хоккайдо и Беринговым проливом. Издание Лам.Лейден, Нидерланды: Академический паб Brill; 2015.
  26. 26. Иохельсон В. Коряк. Материальная культура и общественная организация коряков. Публикация Jesop North Pacific Expedition, X (2). (Воспоминания Американского музея естественной истории). Лейден: Э. Дж. Брилл; 1908.
  27. 27. Окладников А.П. История Якутской АССР. (на русском). Москва и Ленинград: АН СССР; 1955.
  28. 28. Окладников А.П., Деревянко А.П.Далекое прошлое Приморья и Приамурья. Владивосток: Дальневосточное книжное издание; 1973.
  29. 29. Дербенева О.А., Стариковская Е.Б., Володько Н.В., Уоллес Д.К., Сукерник Р.И. Вариации митохондриальной ДНК у кетов, нганасан и ранних народов Северной Евразии. Genet. 2002a; 38: 1554–1560.
  30. 30. Туголуков В.А. Кто ты, юкагирь? Москва: Наука; 1979.
  31. 31. Allentoft ME, Sikora M, Sjögren KG, Rasmussen S, Rasmussen M, Stenderup J и др.Геномика популяций Евразии бронзового века. Природа. 2015; 522: 167–172. pmid: 26062507
  32. 32. Унтерлендер М., Палстра Ф., Лазаридис И., Пилипенко А., Хофманова З., Гросс М. и др. Предки, демография и потомки кочевников железного века Евразийской степи. Nat Commun. 2017; 8: 14615. pmid: 28256537
  33. 33. Юрас А., Кшевиньска М., Никитин А.Г., Элер Э., Чиленский М., Лукасик С. и др. Разнообразное происхождение митохондриальных линий у черноморских скифов железного века. Научный представитель2017; 7: 1–10. pmid: 28127051
  34. 34. Фернандес В., Альшамали Ф., Алвес М., Коста М. Д., Перейра Дж. Б., Силва Н. М. и др. Арабская колыбель: митохондриальные реликты первых шагов Южного пути из Африки. Am J Hum Genet. 2012; 90: 347–355. pmid: 22284828
  35. 35. Деренко М., Малярчук Б., Бахманимехр А., Денисова Г., Перкова М., Фарджадян С. и др. Полное разнообразие митохондриальной ДНК у иранцев. PLoS One. 2013; 8: e80673. pmid: 24244704
  36. 36.Наумова О.И., Хаят С.С., Рычков С.Ю. [Разнообразие митохондриальной ДНК в Казым Ханты]. Генетика. 2009. 45: 857–861. pmid: 19639878
  37. 37. Мэтисон И., Лазаридис И., Роланд Н., Маллик С., Паттерсон Н., Роденберг С.А. и др. Полногеномные закономерности отбора у 230 древних евразийцев. Природа. 2015; 528: 499–503. pmid: 26595274
  38. 38. Сааг Л., Ланеман М., Варул Л., Мальве М., Валк Х., Раззак М.А. и др. Прибытие сибирских предков, соединяющих Восточную Балтику с уральскими носителями дальше на восток.Curr Biol. 2019/05/09. 2019; 29: 1701–1711.e16. pmid: 31080083
  39. 39. Ламнидис Т.К., Маджандер К., Чон Ч., Салмела Э., Вессман А., Моисеев В. и др. Древние фенноскандинавские геномы раскрывают происхождение и распространение сибирских предков в Европе. Nat Commun Commun. 2018; 9: 5018. pmid: 30479341
  40. 40. Лазаридис I, Паттерсон Н., Миттник А., Рено Дж., Маллик С., Кирсанов К. и др. Древние человеческие геномы предполагают наличие трех предковых популяций современных европейцев. Природа.2014; 513: 409–413. pmid: 25230663
  41. 41. Гюнтер Т., Мальмстрём Х., Свенссон Э.М., Омрак А., Санчес-Квинто Ф., Килинч Г.М. и др. Популяционная геномика мезолитической Скандинавии: изучение маршрутов ранней послеледниковой миграции и адаптации к высоким широтам. PLOS Biol. 2018; 16: e2003703. pmid: 29315301
  42. 42. Дербенева О.А., Стариковская Е.Б., Уоллес Д.К., Сукерник Р.И. Следы ранних евразийцев у манси на северо-западе Сибири выявлены с помощью анализа митохондриальной ДНК.Am J Hum Genet. 2002b; 70: 1009–1014. pmid: 11845409
  43. 43. ван Овен М., Кайзер М. Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека. Hum Mutat. 2009. 30: 386–394. pmid: 18853457
  44. 44. Пилипенко А.С., Трапезов Р.О., Черданцев С.В., Бабенко В.Н., Нестерова М.С., Поздняков Д.В. и др. Материнские генетические особенности тагарской популяции железного века из Южной Сибири (I тыс. До н.э.). PLoS One. 2018; 13: e0204062. Доступно: https: // doi.org / 10.1371 / journal.pone.0204062 pmid: 30235269
  45. 45. Федорова С.А., Рейдла М., Мецпалу Э., Мецпалу М., Роотси С., Тамбец К. и др. Аутосомные и однопородные портреты коренного населения Саха (Якутия): значение для заселения Северо-Восточной Евразии. BMC Evol Biol. 2013; 13: 127. pmid: 23782551
  46. 46. Марреро П., Абу-Амеро К.К., Ларруга Дж. М., Кабрера В. М.. Носители митохондриальной ДНК человека макрогаплогруппы М колонизировали Индию из Юго-Восточной Азии.BMC Evol Biol. 2016; 16: 1–13. pmid: 26727998
  47. 47. Чжао М., Конг Q-P, Ван Х-В, Пэн М-С, Се Х-Д, Ван В-З и др. Доказательства митохондриального генома свидетельствуют об успешном позднем палеолитическом поселении на Тибетском плато. Proc Natl Acad Sci. 2009; 106: 21230–21235. pmid: 19955425
  48. 48. Qin Z, Yang Y, Kang L, Yan S, Cho K, Cai X и др. Митохондриальное открытие ранних миграций человека на Тибетское плато до и после последнего ледникового максимума. Am J Phys Anthropol.2010. 143: 555–569. pmid: 20623602
  49. 49. Kashani BH, Perego UA, Olivieri A, Angerhofer N, Gandini F, Carossa V и др. Митохондриальная гаплогруппа C4c: редкое происхождение, проникающее в Америку по незамерзающему коридору? Am J Phys Anthropol. 2012; 147: 35–39. pmid: 22024980
  50. 50. Поттер Б.А., Ройтер Д.Д., Холлидей В.Т., Холмс К.Э., Миллер Д.С., Шмук Н. Ранняя колонизация Берингии и Северной Северной Америки: хронология, маршруты и адаптивные стратегии. Quat Int.2017; 444: 36–55. https://doi.org/10.1016/j.quaint.2017.02.034
  51. 51. Браже Т.Дж., Рик Т.К., Диллехей Т.Д., Эрландсон Дж.М., Кляйн Р.Г. Маршруты прибытия первых американцев неясны-Ответ. Наука. 2018; 359: 1225. pmid: 295

  52. 52. Ву Дж, Чжан Кью, Ли А., Лян С. Динамика исторического ландшафта Внутренней Монголии: закономерности, движущие силы и воздействия. Landsc Ecol. 2015; 30.
  53. 53. Дамгаард П. де Б., Мартиниано Р., Камм Дж., Морено-Майар Дж., Кроонен Дж., Пейрот М. и др.Первые конные гередеры и влияние степных экспансий раннего бронзового века в Азию. Наука. 2018; 360: eaar7711. pmid: 29743352
  54. 54. Кылынч Г.М., Кашуба Н., Яка Р., Сюмер А.П., Юнджу Э., Шергин Д. и др. Изучение истории населения Северной Азии в голоцене с использованием древних митогеномов. Sci Rep.2018; 8: 8969. pmid: 29895902
  55. 55. Уйнюк-Оол Т.С., Такезаки Н., Дербенева О.А., Володько Н.В., Сукерник Р.И. Вариация генов HLA класса II у нганасанов и кетов, двух коренных сибирских популяций.Eur J Immunogenet Off J Br Soc Histocompat Immunogenet. 2004. 31: 43–51. pmid: 15009181
  56. 56. Уинук-Оол Т.С., Такезаки Н., Сукерник Р.И., Нагл С., Кляйн Дж. Происхождение и родство коренных сибирских популяций, выявленные по частотам генов HLA класса II. Hum Genet. 2002; 110: 209–226. pmid: 11935333
  57. 57. Пугач И., Матвеев Р., Спицын В., Макаров С., Новгородов И., Осаковский В. и др. История сложных примесей и недавнее южное происхождение сибирских популяций.Mol Biol Evol. 2016; 33: 1777–1795. pmid: 26993256
  58. 58. Флегонтов П., Алтынышык Н.Е., Чангмай П., Роланд Н., Маллик С., Адамски Н. и др. Палео-эскимосское генетическое происхождение и население Чукотки и Северной Америки. Природа. 2019; 570: 236–240. pmid: 31168094
  59. 59. Дрёмов С.В., Стариковская Е.Б., Нажмидёнова А.М., Морозов И.В., Сукерник Р.И. Генетическое наследие культур коренных народов побережья Северо-Восточной Азии в митохондриальных геномах почти исчезнувших морских племен.BMC Evol Biol. 2020; 20: 83. pmid: 32660486
  60. 60. Хлобыстин Л.П. Древняя история Таймырского Заполярья и вопросы формирования культуры Севера Евразии. (На русском). Санкт-Петербург: «Дмитрий Буланин»; 1998.
  61. 61. Карапет Т.М., Сукерник Р.И., Осипова Л.П., Симченко Ю.Б. Группы крови, сывороточные белки и ферменты эритроцитов у охотников-нганасанов (тавги) с полуострова Таймир.Am J Phys Anthropol. 1981; 56: 139–145. pmid: 6275711
  62. 62. Питулько В. Конечный плейстоцен — раннеголоценовое заселение Северо-Восточной Азии и жоховский комплекс. Quat Sci Rev. 2001; 20: 267–275. https://doi.org/10.1016/S0277-3791(00)00117-7
  63. 63. Дагган А.Т., Уиттен М., Виби В., Кроуфорд М., Буттоф А., Спицын В. и др. Изучение предыстории тунгусских народов Сибири и Амуро-Уссурийского региона с полными последовательностями генома мтДНК и маркерами Y-хромосомы.PLoS One. 2013; 8: 1–19. pmid: 24349531
  64. 64. Мишмар Д., Руис-Песини Э, Голик П., Маколей В., Кларк А.Г., Хоссейни С. и др. Естественный отбор сформировал региональные вариации мтДНК у людей. Proc Natl Acad Sci. 2003. 100: 171–176. pmid: 12509511
  65. 65. Ван Си-Си, Роббитс М. Родина прото-тунгусского языка, выведенного из современных слов и древних геномов. Evol Hum Sci. 2020/04/22. 2020; 2: e8.
  66. 66. Ли Х, Дурбин Р. Быстрое и точное согласование с длинным считыванием с преобразованием Барроуза-Уиллера.Биоинформатика. 2010; 26: 589–595. pmid: 20080505
  67. 67. Оконечников К., Голосова О., Фурсов М., Варламов А., Васькин Ю., Ефремов И. и др. Unipro UGENE: единый инструментарий биоинформатики. Биоинформатика. 2012; 28: 1166–1167. pmid: 22368248
  68. 68. Хаак В., Лазаридис И., Паттерсон Н., Роланд Н., Маллик С., Лламас Б. и др. Массовая миграция из степи была источником индоевропейских языков в Европе. Природа. 2015; 522: 207–211. pmid: 25731166
  69. 69.Дабни Дж., Кнапп М., Глок I, Гансог М-Т, Вейманн А, Никель Б и др. Полная последовательность митохондриального генома пещерного медведя среднего плейстоцена, реконструированная по ультракоротким фрагментам ДНК. Proc Natl Acad Sci. 2013; 110: 15758–15763. pmid: 24019490
  70. 70. Роланд Н., Харни Э., Маллик С., Норденфельт С., Райх Д. Частичная обработка урацил-ДНК-гликозилазой для скрининга древней ДНК. Philos Trans R Soc B Biol Sci. 2014; 370: 20130624. pmid: 25487342
  71. 71. Маричич Т., Уиттен М., Паабо С.Мультиплексный захват последовательности ДНК митохондриальных геномов с использованием продуктов ПЦР. PLoS One. 2010; 5: e14004. pmid: 21103372
  72. 72. Бехар Д.М., Ван Овен М., Россет С., Мецпалу М., Лоогвяли Е.Л., Силва Н.М. и др. «Коперниканская» переоценка дерева митохондриальной ДНК человека от его корня. Am J Hum Genet. 2012; 90: 675–684. pmid: 22482806
  73. 73. Фу К., Миттник А., Джонсон ПЛФ, Бос К., Лари М., Боллонгино Р. и др. Пересмотренная шкала времени эволюции человека на основе древних митохондриальных геномов.Curr Biol. 2013; 23: 553–559. pmid: 23523248
  74. 74. Ли Х, Хандакер Б., Вайсокер А., Феннелл Т., Руан Дж., Гомер Н. и др. Формат Sequence Alignment / Map и SAMtools. Биоинформатика. 2009. 25: 2078–2079. pmid: 19505943
  75. 75. Дремов С.В. mitohg. 2019. https://github.com/stasundr/gomitohg
  76. 76. Бандельт Х. Дж., Форстер П., Рол А. Медианные соединяющиеся сети для определения внутривидовой филогении. Mol Biol Evol. 1999; 16: 37–48. pmid: 10331250
  77. 77.Форстер П., Хардинг Р., Торрони А., Бандельт Х. Дж. Происхождение и эволюция вариации мтДНК коренных американцев: переоценка. Am J Hum Genet. 1996; 59: 935–45. pmid: 8808611
  78. 78. Сайллард Дж., Форстер П., Линнеруп Н., Бандельт Х. Дж., Нёрби С. Вариация мтДНК среди гренландских эскимосов: край берингийской экспансии. Am J Hum Genet. 2000. 67: 718–726. pmid: 10924403

Таймыр-Среднесибирская тундра | One Earth

Площадь земельного участка экорегиона указана в единицах по 1 000 га.Целью защиты является зона Глобальной сети безопасности (GSN1) для данного экорегиона. Уровень защиты указывает процент от цели GSN, которая в настоящее время защищена по шкале от 0 до 10. N / A означает, что данные в настоящее время недоступны.

Биорегион: Большая Евразийская тундра (PA4)

Территория: Субарктическая Евразия

Размер экорегиона (1000 га):

95 695

самых континентальных государства в северной части мира

Россия Экорегион Таймыр-Средне-Сибирская Тундра — это обширная территория девственной полярной пустыни, горной и низменной тундры, богатых заболоченных земель и лиственничных лесов.Реликтовая степная растительность периода голоцена сохранилась в защищенных каньонах. В течение короткого лета сюда приезжают водные птицы со всего мира, чтобы размножаться, в том числе знаменитые краснозобые гуси. Самая большая в мире популяция диких оленей мигрирует через экорегион, а стада овцебыков кормятся в долинах рек и на склонах гор.

Флагманский вид таймырско-среднесибирского тундрового экорегиона — краснозобый гусь. Изображение предоставлено: Creative Commons

Полуостров Таймыр — самая северная континентальная земля в мире, где полярная ночь длится 85–100 дней, а зима — 8–9 месяцев в году.Обширный и разнообразный рельеф включает побережье Северного Ледовитого океана, горы Бырранга, Северо-Сибирскую низменность, а также плато Путорана и Анабар. Среднемесячные температуры составляют -45–7 ° C, а среднегодовое количество осадков составляет 250–450 мм, пик приходится на июль. Высота снежного покрова на защищенных участках составляет 34–75 см, но снежные заносы достигают глубины 15 м и могут не таять круглый год.

Мерзлотные ландшафты включают многоугольные гряды и болота, многочисленные мелководные озера и «байджарахи» (холмы высотой несколько метров и шириной до 20 м).Часто встречаются останки плейстоценовой мегафауны, такие как шерстистые мамонты.

Сокол-сапсан. Изображение предоставлено: Грег Хьюм, Creative Commons

Полярные пустыни и горные возвышенности в основном представляют собой голые скалы, редко покрытые ледяной травой, скрученными снежными лишайниками, наклонным ирисовым мхом и горным соломенным мхом. В тундре в горах Бырранга есть восьмилепестковые горные аллеи, белый арктический горный вереск, арктическая ползучая ива, чайно-лиственная ива и ступенчатый мох. Красочная арктическая лапчатка и ледник отчаянно быстро зацветают за короткое лето.

Более теплые микроклиматы на защищенных южных склонах включают реликтовые степные луга, датируемые голоценом 7 000–10 000 лет назад, с такими видами, как мятлик глауканта, овсяница живородящая, лесная якоба и Delphinium cheilanthum . Южнее, в низменной тундре, есть золотистый пушистый болотный мох, мох горных канавок, арктическая карликовая береза ​​и высокая хлопчатник.

На плато Путорана растут тундровые леса с даурской лиственницей, кустарниками ольхи сибирской, арктической карликовой березой, черникой болотной, вороньей черной, восьмилепестковой горной авеной и обильным мхом.Существует более 600 видов лишайников.

Овцебык вымер в этом регионе 2700 лет назад, но был повторно интродуцирован в 1970-х годах и в настоящее время насчитывает более 7000 особей. Таймырская популяция дикого северного оленя — самая большая в мире, весной мигрирующая из лесов в арктическую тундру и возвращающаяся осенью. Арктические лемминги и бурые лемминги переживают циклы пика и спада численности. Когда численность высока, численность песца высока.

Белолобые гуси, казарки, бобовые гуси и краснозобые казарки гнездятся в тундре, соревнуясь за участки рядом с гнездами полярной совы, сапсана или грубоногого канюка, поскольку эти хищные птицы защищают их от нападения песца .Водно-болотные угодья на побережье и на островах экорегиона являются нерестилищами для сотен тысяч водоплавающих птиц, в том числе европейского золотистого ржанки, косохвостого крестьянина, ерша, малютки, красношейки, кулика-кулика и кулика-грудного.

Полуостров Таймыр находится непосредственно к северу от крупнейшего в мире комплекса по выплавке тяжелых металлов (Норильск, Россия), который вызвал локальное загрязнение. Несмотря на это, большая часть экорегиона является нетронутой, без постоянных жителей или инфраструктуры.Создано несколько огромных охраняемых территорий, в том числе Большой Арктический, Путоранский и Таймырский заказники. Плато Путорана также является объектом Всемирного наследия.

Морноногий канюк. Изображение предоставлено: Вальтер Зигмунд, Creative Commons

Рост активности морских судов в Арктике увеличил риск разливов нефти, с которыми трудно бороться в ледяных условиях. Развитие инфраструктуры добычи полезных ископаемых и ископаемого топлива представляет собой потенциальную угрозу. Глобальное потепление вызывает расширение лесов в горах Путорама и может вызвать расширение тундры в нынешние полярные пустыни.Миграционные привычки оленей уже нарушены, некоторые стада остаются в тундре круглый год.

Приоритетными природоохранными мероприятиями на следующее десятилетие будут: 1) предотвращение загрязнения и утраты среды обитания из-за операций с тяжелыми металлами и ископаемым топливом, туризма и судоходства; 2) исследования и мониторинг растительного и животного населения; и 3) повышение связности охраняемых территорий, особенно по широтам, для смягчения последствий изменения климата.

Ссылки

  1. Мазуров Ю., Эббинге Б., Пакина А. и Педроли Б. 2012. Природное наследие Таймыра: проблемы его сохранения и устойчивого использования. География, окружающая среда, устойчивость . 5. С. 88-103.
  2. Поспелова Е., Поспелов И., Жулидов А., Робартс Р., Жулидова О., Жулидов Д., Гуртовая Т. 2004. Биогеография гор Бырранга, полуостров Таймыр, Российская Арктика. Полярный рекорд .40, стр. 327-344.
  3. Объединенный исследовательский центр Европейской комиссии. 2020. Цифровая обсерватория особо охраняемых природных территорий (DOPA) Explorer 4: арктическая пустыня Новосибирские острова. [онлайн]. [Доступ 2 января 2020 г.]. Доступна с : https://dopa-explorer.jrc.ec.europa.eu/ecoregion/81109

Нет ничего лучше … Сибирь

Сибирь, обширный регион, включающий азиатскую часть России, а также северный Казахстан.Сибирь — кладезь природных ресурсов с огромными залежами нефти, газа и полезных ископаемых и обширными лесными массивами. Исторически этот регион был печально известен как унылое место изгнания для российских преступников и, когда он был частью Союза Советских Социалистических Республик (СССР), для тех, кого считали противниками коммунистического режима.

Сибирь ограничена на западе Уральскими горами; на севере Северным Ледовитым океаном; на востоке Тихим океаном и Беринговым проливом; а на юге — Китай, Монголия и холмы северного и центрального Казахстана.Название «Сибирь» происходит от татарского слова «Сибирь», что означает «спящая земля».

Уникальная природа

Сибирский регион занимает площадь 13 488 500 кв. Км (5 207 900 кв. Миль) и даже больше, чем Канада, которая является второй по величине страной в мире после России. Регион разделен на три основных географических области. На западе, между Уральскими горами и рекой Енисей, находится Западно-Сибирская равнина с большим количеством болот.Между реками Енисей и Лена находится Среднесибирское плато с высотой от 300 до 1200 м (от 1000 до 4000 футов). А на востоке — сложная система горных хребтов и возвышенностей, простирающаяся от реки Лена до побережья Тихого океана.

В Сибири есть несколько крупных горных хребтов. Горная цепь, состоящая из Яблонового и Станового хребтов, простирается к северу от границы с Монголией на северо-восток до Охотского моря. Также на границе с Монголией, к югу от Среднесибирского плоскогорья, находятся Саяны.

Самые высокие горы Сибири обычно находятся в Алтайском хребте, к югу от Западно-Сибирской равнины. Охватывая части границ России с Монголией, Казахстаном и Китаем, горы Алтая обычно имеют высоту от 3000 до 4000 м (от 10 000 до 13 000 футов), достигая наивысшей отметки на горе Белуха (4 506 м / 14 783 футов).

На северо-востоке Сибири цепь вулканических пиков, некоторые из которых все еще действуют, тянется по всей длине полуострова Камчатка.Один вулкан, Ключевская сопка, является самой высокой вершиной в Сибири на высоте 4750 м (15 584 фута).

Сибирь пересекают с севера на юг три великие реки, притоки которых пересекаются, как ветви огромных раскидистых деревьев. С запада на восток это реки Обь, Енисей и Лена, которые текут на север и впадают в Северный Ледовитый океан. Три реки замерзают от шести до девяти месяцев каждого года. Из основных рек Сибири только Амур течет на восток, следуя круто извилистым курсом к Тихому океану.

К юго-востоку от Среднесибирского плато, недалеко от границы с Монголией, находится озеро Байкал, самое глубокое озеро в мире. Озеро Байкал содержит одну пятую пресных поверхностных вод Земли и содержит большое разнообразие видов растений и животных, многие из которых не встречаются больше нигде на Земле.

За исключением юга, в Сибири длинные и холодные зимы, которые длятся от семи до восьми месяцев в большинстве частей региона и даже дольше на крайнем северо-востоке.Лето в Сибири короткое и в целом умеренное. Средняя температура имеет тенденцию повышаться по мере продвижения на юг.

Сибирь богата животным миром. Среди наиболее распространенных млекопитающих — лисы, выдры, волки, зайцы, лоси, северные олени, полярные и бурые медведи, соболь, тюлени и моржи. Леопарды, тигры и антилопы обитают в Приамурье. Осетр, лосось и редкие пресноводные тюлени обитают на Байкале.

Обширные месторождения нефти и газа представляют собой наиболее ценные природные ресурсы Сибири.В регионе также есть огромные запасы полезных ископаемых, в первую очередь угля, золота, меди и железной руды. Сибирские рудники поставили Россию, а до нее СССР, в число ведущих мировых производителей золота.

Сибирский туризм

Туризм в Сибири — перспективная и динамично развивающаяся отрасль. С каждым годом все больше и больше людей выбирают этот регион для отдыха. Разнообразие фирм, оказывающих туристические услуги, ведет к повышению качества этой услуги.

Сибирский туризм в последнее время приобретает все большую популярность не только у россиян, но и у граждан таких стран, как Англия, Германия, Финляндия, Чехия и др. Наиболее привлекательными являются активные и экстремальные виды спорта. Сибирские реки — идеальное место для пеших прогулок разного уровня на всех типах катных лодок, от байдарок и катамаранов до плотов. Виндсерферы и кайтсерферы тренируются и соревнуются на сибирских озерах. Озеро Байкал, самое глубокое озеро в мире, было выбрано дайверами из всех стран за уникальную красоту и своеобразие.

Горные цепи и хребты представляют особый интерес для туристов в любое время года. Сюда приезжают любители скалолазания, альпинизма и спелеологического туризма. Зимой горные склоны становятся местом паломничества сноубордистов и горнолыжников.

Кроме того, все большее распространение получает велосипедный туризм. Соревнования проводятся; участники обычно приезжают из других регионов страны.

Развитие региона позволяет повысить уровень комфорта и безопасности туристов.Широкое покрытие сотовой связи, комфортабельные отели, множество ресторанов и закусочных, музеи, выставки, театры и художественные галереи делают посещение Сибири незабываемым для всех, и все больше людей убеждаются в этом, приезжая сюда снова и снова.

Население

В целом, регион малонаселен, население сосредоточено в основном вдоль Транссибирской магистрали в южной части Сибири и на юго-западе, где климат относительно мягкий.Большинство крупных городов расположены вдоль Транссибирской магистрали или рядом с ней.

Суровый климат Сибири, плохие дороги и ограниченные запасы продовольствия ограничивали численность русского населения в регионе до 1861 года, когда российское императорское правительство освободило крепостных в стране (крестьян, законно привязанных к земле, на которой они работали), и началась значительная миграция. Когда в начале 1890-х годов началось строительство Транссибирской магистрали, в регион прибыли сотни тысяч русских поселенцев, и в Сибири начало развиваться промышленное сельское хозяйство.До этого русские, жившие в этом регионе, были в основном солдатами, правительственными чиновниками, беглыми крепостными, крестьянами и религиозными диссидентами.

Новейшая история

Сегодня Сибирь играет важную роль в российской экономике, хотя все еще сталкивается с некоторыми проблемами, которые препятствовали ее развитию в прежние времена. Отдаленность и суровый климат региона препятствуют эксплуатации природных ресурсов и делают его сложной средой для существования человека.Возможно, самой серьезной проблемой, с которой сегодня сталкивается Сибирь, является ее сильное загрязнение, которое во многом является результатом агрессивных и неосторожных действий советского правительства по индустриализации.

Факты о Сибири

2/3 территории России

7 разных часовых поясов

Менее одного жителя на квадратный километр

Самая богатая природными ресурсами территория мира

Таинственных полос над Россией на спутниковых снимках — и НАСА в недоумении

Рядом с рекой Марха в Арктика Сибирь, Земля колеблется таким образом, что ученые до конца не понимают.

Ранее на этой неделе исследователи НАСА разместили серию спутниковых изображений своеобразного морщинистого ландшафта на веб-сайте Обсерватории Земли агентства. На фотографиях, сделанных со спутника Landsat 8 за несколько лет, видна земля по обе стороны реки Марха, покрытая чередующимися темными и светлыми полосами. Эффект озадаченности виден во все четыре сезона, но наиболее ярко он проявляется зимой, когда белый снег делает контрастный узор еще более резким.

Почему именно этот участок Сибири такой полосатый? Ученые не совсем уверены, и несколько экспертов предложили НАСА противоречивые объяснения.

Связано: 8 самых больших загадок Земли

Одно возможное объяснение написано в ледяной земле. По данным НАСА, этот регион Центрально-Сибирского плоскогорья проводит около 90% года в вечной мерзлоте, хотя иногда она тает на короткие промежутки времени. Известно, что участки земли, которые постоянно замерзают, оттаивают и снова замерзают, имеют странный круговой или полосатый рисунок, называемый узорчатой ​​землей, сообщили ученые в исследовании, опубликованном в январе 2003 года в журнале Science .Эффект возникает, когда почвы и камни естественным образом сортируются во время цикла замораживания-оттаивания.

Полосы, покрывающие часть Среднесибирского плато, меняются в зависимости от сезона. (Изображение предоставлено Обсерваторией Земли НАСА)

Однако другие образцы узорчатого грунта, такие как каменных кругов на Шпицбергене, Норвегия, имеют тенденцию быть намного меньше по масштабу, чем полосы, наблюдаемые в Сибири.

Другое возможное объяснение — эрозия. Томас Краффорд, геолог из Университета им.S. Geological Survey сообщила НАСА, что полосы напоминают узор в осадочных породах, известный как геология слоеного пирога.

Эти закономерности возникают, когда таяние снега или дождевые струйки стекают с холма, раскалывая и смывая куски осадочной породы в груды. По словам Краффорда, в процессе могут быть обнаружены плиты осадка, которые выглядят как кусочки слоеного пирога, причем более темные полосы представляют более крутые участки, а более светлые полосы — более плоские.

В соответствии с изображением выше, этот вид осадочного слоя будет больше выделяться зимой, когда белый снег лежит на более плоских участках, делая их еще более светлыми.По мере приближения к реке, где отложения собираются в более однородные кучи вдоль берегов после миллионов лет эрозии, добавляет Краффорд, картина исчезает.

По мнению НАСА, это объяснение хорошо подходит. Но до тех пор, пока регион не будет изучен поближе, он останется еще одним из тех типично сибирских диковинок.

Первоначально опубликовано на Live Science.

.

Ваш комментарий будет первым

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *